PLoS Pathog：利用CRISPR/Cas9培育出抵抗病毒感染的基因编辑猪
在一项新的研究中，研究人员培育出基因编辑猪。这些猪可能免受一种每年导致养猪业损失数十亿欧元的病毒感染。
Cell Rep：基因组中的病毒基因对我们的大脑如此重要
数百万年来，逆转录病毒已经整合到了我们的基因组中，迄今为止，已经占人基因组的10%。一个来自瑞典兰德大学的研究团队最近发现了这些逆转录病毒基因影响我们基因表达的机制，这意味着它们可能在人的大脑发育及神经疾病发展过程中发挥重要作用。
Cell Research：清华大学研发新型非病毒CRISPR/Cas9递送系统 能在体内进行靶向基因治疗
图示：纳米脂质颗粒能有效的把Cas9 mRNA和针对乙肝病毒DNA的引导RNA输送到动物的肝细胞内。Cas mRNA随后被翻译成 Cas9蛋白，蛋白与引导RNA结合后特异性的识别乙肝病毒DNA并对其进行剪切，导致病毒DNA突变或者降解，
Hum Gene Ther：腺相关病毒靶向肝脏进行基因治疗
腺相关病毒（AAV）载体介导的肝靶向基因疗法已经进入临床人体试验阶段，如用于治疗血友病等。最近，一篇发表在《Human Gene Therapy》上的综述文章介绍了新技术发展如何促进AAV基因疗法在治疗肝功紊乱方面的应用以及存在的挑战。
《科学》重磅：5万人基因组+电子病历数据揭示基因与疾病重大关联，科学算命不远矣
2012年，基因产业界暗流涌动，制药巨头安进（Amgen）斥资4.15亿美元全资收购deCODE genetics，这个拥有「世界上最有价值基因组数据库之一」的公司，坐落在冰岛，拥有近40万人的基因组数据。同样在那一年，业界很多人
Human Gene Therapy:深圳先进院陈志英研究组发表非病毒基因载体技术治疗B细胞淋巴瘤研究进展
近日，国际知名杂志《Human Gene Therapy》上发表在线了中国科学院深圳先进技术研究院陈志英研究团队题为“Treatment of human B-cell lymphomas using minicircle DNA vector expressing anti-CD3/CD20 in a mouse model”的研究文章。
Science子刊封面、央视报道：中国团队率先获取寨卡病毒特异性人源抗体
12月14日，《Science Translational Medicine》期刊封面刊登了一篇中国研究团队完成的最新学术成果：中国科学院微生物研究所严景华研究员课题组和高福院士团队合作，率先研发出高效、特异性人源寨卡病毒抗体，并在小
装13攻略|科研人必需认识的6种神奇基因
为什么有的人总是睡不醒，有的人却随时精力旺盛？为什么有的人怎么都吃不胖？日本有数量惊人的百岁老人，他们是怎么做到的？这些听上去很猎奇的现象背后都少不了基因的神秘操控。作为科学小青年，你对基因的强大能量