PNAS：药物改变母代小鼠基因可预防子代小鼠亨廷顿氏病
2014年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --饥饿、药物滥用甚至应激都有可能“沉默”某些基因，导致几代人出现健康问题。现在，科学家们正在猜测：是否改变父母基因表达的疗法可以帮助他们的孩子？斯克里普斯研究所（TSRI）
梯瓦制药希望利用拉喹莫德治疗亨廷顿氏病
制药巨头梯瓦公司最近正在为其开发的新药拉喹莫德头痛不已。公司最近作出决定，将尝试利用这种药物治疗中枢神经疾病亨廷顿氏病，以拓展这种药物可能的适用范围。
Nat Neurosci：亨廷顿氏病如何杀死脑细胞
亨廷顿病是由亨廷顿基因（生成亨廷顿蛋白）缺陷引起的，发病后平均生存期大约是20年。近日，研究人员相信他们已经在引发亨廷顿氏病的基因突变如何杀死脑细胞方面获得突破性进展，这一发现可能打开用于治疗这种致命疾
cell stem cell: 亨廷顿疾病新的治疗策略
亨廷顿疾病是一种神经退化疾病，这类疾病的部分特征是纹状体多棘投射神经元减少（MSNs）。Benraiss研究团队在这一疾病的治疗领域获得了突破。
Cell Res：丁建平等揭示尿嘧啶脱羧酶的催化机制
在哺乳动物的表观遗传调控中，TET蛋白参与了DNA的主动去甲基化过程，该蛋白催化产生的5-羧基胞嘧啶可能通过两种途径被转变为胞嘧啶，其中一种途径就是通过潜在的DNA脱羧酶直接催化5-羧基胞嘧啶发生脱羧反应。由于胞嘧啶和尿嘧啶的化学结构和性质比较相似，因此，潜在的DNA脱羧酶可能与真菌中尿嘧啶脱羧酶IDCase在结构和催化机制上存在一定的相似性。
Biochem J：丁建平等发现核糖体S6激酶1功能的新调控机制
8月15日，国际杂志《生化期刊》（Biochemical Journal）发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组关于核糖体S6激酶1 (ribosome protein subunit 6 kinase 1，S6K1) 功能调控机制的最新研究成果，该研究成果得到同行审稿专家和杂志编辑的赞赏。
:科学家发现治疗亨廷顿氏病新靶点
2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿式病（Huntington's disease）是一种致死性的神经退行性疾病，每十万人中就有12位HD患者，现今还没有好的治疗该病的方法。Leicester大学的科学家近日发现了一个潜在的治疗靶点。科学家在HD模型动物中证明谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase)，一类细胞中关键的抗氧化物质能够作为神经保护因子。
：治疗亨廷顿氏病的潜在分子
2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/--约每10万人中，12人患有亨廷顿氏病影响。近日，Leicester遗传学家们发现了一个能潜在防御亨廷顿氏病的新分子，亨廷顿氏病是一种致命的神经退行性疾病，目前还没有合适的治愈手段。 谷胱甘肽过氧化物酶是一个重要的细胞抗氧化剂，Leicester大学的团队研究人员发现谷胱甘肽过氧化物酶能防止模式生物出现亨廷顿氏病症状。