勃林格殷格翰携手viratherapeutics，加强免疫肿瘤治疗产品线
-- 双方将通过新的长期协作开发下一代溶瘤细胞病毒平台，引领VSV-GP候选药物 -- 后续潜在交易价值将高
三生6.7亿接盘糖尿病 阿斯利康又双叒叕卖产品
百泌达和Bydureon两个糖尿病产品四易其主后，三生制药成为其在中国区市场操作者。这起金额并不算大的商业合作，反映出了在华跨国药企和本土制药企业在新常态下的不同的突破路径。阿斯利康频繁出售业务板块的原因是什
完善基因检测解决方案 实现KapaBiosystems产品线整合
（2016年10月1日，上海）全球体外诊断市场领导者--罗氏诊断正式宣布完成对KapaBiosystems（简称Kapa）公司KAPA Next Generation Sequencing（NGS，新一代测序）系列产品的全面整合。自今日起，罗氏诊断中国将直接出售、分销和支持KAPA NGS和HiFi系列产品，为科研机构、临床研究中心、检测实验室和生物科技公司提供完整的基因检测解决方案。
Nat Biotechnol：利用进化来改善生物技术产品
最近，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自埃默里大学等机构的研究人员通过深入研究成功地改善了基于蛋白质的药物，文章中研究者揭示了古老的遗传序列重建（ancestral sequence reconstruction，ASR）技术能够引导对名为VIII因子的血凝蛋白的工程化修饰，而VIII因子在遗传性A型血友病患者机体中是缺失的。
鼓励药品、医械企业对产品最小销售单位赋以唯一性标识
9月27日，CFDA官网发布《关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》，对推动食品药品生产经营者完善食品药品追溯体系提出了一些意见
美敦力新型气囊产品被FDA批准用于治疗ISR
医疗器械巨头美敦力公司最近又收获一个重磅利好消息。公司开发的用于进行血管生成术的气囊产品IN.PACT Admiral DCB气囊获得FDA批准再斩获新的适应症类型。FDA此次批准该产品用于治疗外周动脉疾病（PAD）患者接受治疗后出现的支架内再狭窄（ISR）疾病。FDA的这一决定也在此拓展了美敦力公司这一明星产品的未来市场前景。
药明康德测试事业部与AutoGenomics在华推出先进临床诊断产品
美国加利福尼亚和中国上海2016年9月9日电 /美通社/ -- 药明康德宣布公司测试事业部 (LTD) 与美国临床诊断仪器和试剂公司 AutoGenomics 开展战略合作，双方将在中国大陆及香港地区以药明康德品牌合作生产、注册
精准诊疗，陪伴左右——卡尤迪精准分子诊断产品发布会圆满落幕
"药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南"。在产品发布会现场，周院士对于我国个体化用药的现状以及普及程度进行了报告，个体化用药是医疗及医药行业的必然发展方向，但由于传统分子检测的技术门槛较高，普及化还有待实现。卡尤迪医学检验所基于卡尤迪生物独家快速诊断平台，将为医疗机构以及个人用户提供真正精准且快速的相关检测，为积极推进个体化医疗的发展而努力。
数问公司独家产品妈妈泰谱获得国家药监局创新产品认定
浙江德清2016年8月15日电 /美通社/ -- 浙江数问生物技术有限公司用于乳腺癌分子分型的独家产品妈妈泰谱TM日前被国家食品药品监督管理总局认定为创新产品并进入绿色通道。绿色通道创新产品认定是国家药监局为了
百时美施贵宝再陷裁员风波，涉及两个产品
近日，百时美施贵宝再次陷入裁员风波。据业内人士爆料，近日百时美施贵宝肿瘤事业部传出裁员消息，本次涉及品种包括实体瘤的泰素（紫杉醇注射液）和伯尔定（卡铂注射液）两个产品，涉及被裁人员包括销售、医学部、市