打开APP

前沿科技为心脏疾病患者带来全新治疗选择 经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip®在中国获批上市

近日,医疗健康公司雅培宣布,其全球领先的微创经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip?已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。它是一款被NMPA、美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟批准用于治疗二尖瓣返流病变的经导管瓣膜治疗器械,适用于经皮方式降低二尖瓣原发性异常(退行性二尖瓣返流)导致的显着症状性二尖瓣返流(Mitral Regurgita

2020-06-23

辉瑞生物仿制药Nyvepria(非格司亭)获美国FDA批准!

在美国,辉瑞有9款生物仿制药已被批准,6种是肿瘤学生物仿制药。

2020-06-12

携前沿医疗科技 共创健康中国  雅宣布参加第三届进博会

全球领先的医疗健康公司雅培正式宣布参加于11月5日至10日在上海举行的第三届中国国际进口博览会。届时,雅培将在超过600平方米的展台上,集中展示涵盖生命各阶段的创新产品和医疗解决方案,全面诠释雅培为生命健康带来前沿科技,帮助人们活出精彩的愿景。同时,雅培还将在本次进博会新开辟的“公共卫生防疫”专区中,展示其在此次全球抗击疫情中被广泛应用的一系列先进的新冠检测

2020-05-15

科大郭红卫团队报道22nt siRNA重要生物学功能

RNA是生命遗传信息传递的核心载质,遗传信息从DNA到RNA到蛋白质构成了分子生物学的中心法则。RNA干扰是生物免疫病毒入侵的重要机制,RNA干扰通过长度为20-24个核苷酸单位(nucleotide, nt)的小RNA来调控靶基因RNA。小RNA,包括miRNA (microRNA)和siRNA (small interfering RNA),对于动植物的

2020-05-02

最新真实世界数据显示,雅辅理善瞬感扫描式葡萄糖监测系统能够为1型糖尿病和2型糖尿病患者带来积极的健康获益

糖尿病先进技术与治疗大会(ATTD)的数据进一步巩固和丰富了关于全球辅理善瞬感系统用户的临床研究和真实世界证据接受胰岛素治疗的德国1型糖尿病或2型糖尿病患者使用辅理善瞬感扫描式葡萄糖监测技术后的一年时间里,HbA1c(糖化血红蛋白)水平下降并保持稳定近日,在马德里举办的第13届糖尿病先进技术与治疗大会(ATTD)期间,雅培公司公布了四篇真实世界数据摘要1-4

2020-03-02

中国追加捐赠超1300万元营养品 抗击疫情捐赠总额累计3100万元

2020年2月20日,上海。全球领先的医疗健康公司雅培宣布,追加捐赠价值超1300万元的医学营养和儿童营养品。在抗击新型冠状病毒的关键阶段,为奋战在一线的医护人员及其子女,和受疫情感染的儿童病患提供全面的科学营养支持,为其铸就坚实的营养后盾。此前,雅培第一批捐赠的1810万元现金和医疗物资均已送达一线,至此,雅培捐赠总额累计已超过3100万元。营养是免疫力的

2020-02-20

发布2019第四季度财报 并公布2020强劲增长目标

近日,全球领先的医疗健康公司雅培公布了2019年第四季度及全年财报。 财报显示,雅培全球第四季度销售额达83亿美元,同比增长8.5%,第四季度表现为年度最佳,调整后的稀释每股收益为0.95美元,较去年上涨17.3%。2019年雅培全球销售额达320亿美元,同比增长7.7%。第四季度的完美收官,为2020年的强势表现夯实了基础,雅培对2020年的业务增长表示乐

2020-01-23

Iterum公司sulopenem(硫)治疗单纯性尿路感染(uUTI)进入III期临床!

2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --Iterum Therapeutics是一家临床阶段的爱尔兰生物制药公司,专注于开发可对抗多药耐药病原体的新型抗生素。近日,该公司宣布,评估sulopenem(硫培南)口服制剂治疗单纯性尿路感染(uUTI)的III期临床试验SURE已完成患者入组。这项多中心、双盲临床试验将评估口服sulopenem/pro

2019-12-28

Xience Xpedition 48药物洗脱冠脉支架系统荣获“健康中国十大医疗器械”奖 雅创新科技产品和服务  全面助力健康中国2030

在人民日报社人民网、健康时报社联合主办的第十二届健康中国论坛(2019年度)颁奖仪式上,全球领先的医疗保健公司雅培再获殊荣:目前中国国内上市的唯一最长支架——Xience Xpedition 48药物洗脱冠脉支架系统荣膺“健康中国(2019)·十大医疗器械”。这是雅培继去年雅培辅理善?瞬感动态葡萄糖监测系统强势跻身 “健康中国(2018)·十大医疗器械” 后

2020-01-10

诺华山德士生物仿制药Ziextenzo(非格司亭)获美国FDA批准!

2019年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下山德士(Sandoz)是生物仿制药领域的全球领导者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其生物仿制药Ziextenzo(pegfilgrastim-bmez,培非格司亭),该药适用于降低发热性中性粒细胞减少的发生率,这是化疗最严重的副作用之一。山德士打算今年尽快在美国市场推出Ziexten

2019-11-06