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艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq()美国标签更新:增加新的安全信息!!

与TNF阻断剂相比,JAK抑制剂发生主要不良心脏事件、恶性肿瘤、死亡、血栓形成的发生率较高。

2021-12-13

被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛):关键3期临床获得成功!

momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购,该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。

2022-01-27

一种新的伊马上调的长非编码RNA在抑制Abl癌基因诱导的肿瘤生长中起关键作用

长非编码RNA(LncRNAs)调节失调与多种人类癌症有关。Bcr-abl癌基因是人类9号染色体和22号染色体相互易位的结果,与多种血液系统恶性肿瘤有关。

2022-01-20

诺华卡马落地博鳌,为非小细胞肺癌患者带来精准治疗新选择

 卡马替尼高效抑制METex14跳跃突变,为联合治疗提供新选择

2022-01-05

美国FDA批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo(阿布昔)!

Cibinqo用于治疗难治性中度至重度AD成人患者。

2022-01-16

国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa,泽布)新适应症申请:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-01-21

中国自主创新药阿获批肝癌医保适应证

  阿帕替尼纳入肝癌医保适应证,谱写晚期肝细胞癌治疗新篇章

2021-12-06

基石药业洛拉治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

1月4日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2022-01-04

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq()治疗中重度RA显示长期持续应答!

治疗60周时,有39%和61%患者观察到CDAI缓解和CDAI低疾病活动度。

2021-11-12

英国批准Qinlock(瑞派)治疗四线GIST,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-12-22