2015年国内主要省市免疫细胞治疗收费标准（18省市）
随着2015年新的医改政策即将的实施。各地区也分别制定生物治疗收费的相关标准。面对新一轮的改革生物治疗公司该如何更快更好的发展下去，一方面本文是希望给各位提供一个过去发展的参考，因为在本文最部分收费标准某些地区多年未发生变化。另一方面希望看到未来生物治疗可能存在的挑战和趋势。
工信部公布上半年医药工业主要经济指标完成情况
1-6月，医药工业规模以上企业实现主营业务收入12355.61亿元，同比增长8.91%，高于全国工业整体增速7.51个百分点，但较上年同期降低4.76个百分点。
PCI后非心脏手术前用药阿司匹林不能降低主要心脏不良事件发生率
先前接受过经皮冠状动脉介入治疗（PCI）和支架植入的患者，在进行非心脏手术时，阿司匹林并不能降低心脏不良事件发生率。
辉瑞控释版Lyrica III期纤维肌痛试验中达主要目标
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）周一宣布，在纤维肌痛（fibromyalgia）患者中开展的一项III期临床试验中，其日服1次版本的Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）达到了研究的主要目标。
辉瑞癫痫药物Lyrica未达到主要目标
2012年11月19日 讯 /生物谷BIOON/-- 据路透社报道，辉瑞公司上周五称，其每日一次的癫痫药物普瑞巴林在后期实验中未能显著降低癫痫患者的发病频率。 目前这一药物的商品名为Lyrica，与其他药物共同使用进行协同治疗，用于治疗癫痫等疾病。辉瑞公司认为这一研究之所以未能显著改善癫痫患者的症状，是因为患者对于安慰剂表现出了超出预期的反应。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
Celgene多发性骨髓瘤药物pomalidomide MM-003研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，数据安全监督委员会（DSMB）对药物pomalidominde的多中心、随机、开放标签III期研究（MM-003）进行了审查。该项研究在复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者中开展，将pomalidomide+低剂量地塞米松与高剂量地塞米松进行了比较。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。