阿斯利康抗癌药Lynparza未能达胃癌III期临床主要终点
阿斯利康发表的III期临床试验数据表明，Lynparza未能显着提升晚期胃癌患者的生存期，未能达到其临床终点，因此该药物在胃癌适应症方面宣告失败。
2016-05-25
国家干细胞临床研究专家委员会成立（附33位专家名单），主要职责是什么？
4月29日，国家食药监总局官网发布了《关于成立国家干细胞临床研究专家委员会的通知》，《通知》表示：根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号）要求，国家卫生计生委与食品药品监管总局共
2016-05-02
BioMarin苯丙酮尿症药物pegvaliase达临床III期主要终点
BioMarin制药近日宣布，其苯丙酮尿症药物pegvaliase达到了临床III期主要终点，患者的血液苯丙氨酸水平符合预期值。
2016-03-23
阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点
近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。
2016-03-25
拜耳A型血友病新药Kovaltry连获美日欧3大主要市场批准
Kovaltry是一种未修饰的全长重组凝血因子VIII产品，每周2次或3次预防性用药，能有效控制和预防重度A型血有病患者的出血事件。
2016-03-30
阿斯利康第三代靶向肺癌药物Tagrisso获美欧日3大主要市场批准
Tagrisso是第三代EGFR-TKI，旨在克服对第一代和第二代TKI的耐药性，预计年销售峰值将达到30亿美元。
2016-03-30
礼来宣布修改阿尔茨海默单抗药物solanezumab III期临床试验主要终点
此前，solanezumab在2个关键III期均惨遭失败，一度是礼来的弃子，但其对轻度阿尔茨海默氏症患者表现出延缓认知下降，随后被礼来再次推入临床开发。
2016-03-17
Nature Genetics：全球研究揭示基因作为炎性疾病的主要原因
一项50家不同研究中心参与的全球研究发现了数百个导致5种常见、难治炎性疾病的基因，为开发这些疾病的新疗法铺平了道路。这项研究由澳大利亚昆士兰科技大学（QUT）和德国基尔大学（Christian-Albrechts-University）
2016-03-18
重磅：强生遭遇主要投资人逼宫，或面临业务拆分
据相关人透露，近日强生主要股东Artisan Partners通过多方途径向强生管理层施压，要求进行公司架构调整，极力推进公司旗下三大业务：消费品部、药品部和医疗器械部分别成立新公司，并独立运营。
2016-03-01
