Nat Biotechnol：科学家成功利用基因编辑技术降低猕猴体内有害胆固醇的水平 有望进入人类临床试验
2018年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过对猕猴进行研究发现，利用基因编辑使其机体中名为PCSK9的蛋白失活或许能够有效降低猕猴机体的胆固醇水平，这项研究中研究人员首次利用基因编辑技术对大型动物模型进行研究发现了与临床疾病相关的基因表达水平的降低，基于本文
初步日程—2018液体活检新技术与临床应用论坛
液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术，随着人们的关注度持续上升，其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素，行业分析人士预测，我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外，液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监测方面有着巨大的研究潜力和
沙龙邀请 | 大咖深度解读：临床检测新视野——质谱检测
继基因检测之后，质谱检测进入广大医疗、科研人员的视野。质谱技术是通过将待测样品离子化，根据不同离子的质荷比不同进行分离和检测，然后根据保留时间和丰度进行定性定量的一种检测分析技术。因其高通量、高灵敏度、样本量需求量少、可多指标同时检测、检测速度快，质谱技术在临床诊断上具有极大的优势。目前，国内质谱技术在临床检测中主要用于新生儿遗传代谢病筛查、维生素D检测、微生物诊断、药物检测等领域。质谱技术在其他
国家药监局发布中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则
为控制中药用药的安全风险，推动中药新药研发，促进中药产业健康发展，国家药品监督管理局于6月19日发布中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则的通告（2018年第41号）。中药安全性屡屡成为社会热点问题，越来越受到社会关注。来自亚太的数据显示，中草药是韩国和新加坡引起药源性肝损伤最为主要的药物。我国较大样本的单中心和多中心临床回顾性研究表明，中药药源性肝损伤在全部药源性肝损伤中的
展望前景—2018液体活检新技术与临床应用论坛
液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术，随着人们的关注度持续上升，其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素，行业分析人士预测，我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外，液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监测方面有着巨大的研究潜力和
Fluidigm推出业界首个商用多参数免疫监测解决方案，用于PBMC深度分析，将经过验证的质谱流式技术与创新的第三方数据分析完美结合
Fluidigm Corporation新近发布了人体免疫监测试剂盒（Maxpar® Human Immune Monitoring Panel Kit），用于在肿瘤、免疫介导性疾病中对免疫细胞进行全面评估。免疫监测是定量免疫细胞在健康和疾病中随时间变化的基本方法。 它是转化医学和临床研究的基石，常用于慢性炎症、传染病、自身免疫性疾病和癌症的研究。 由于免疫系统固有的
Nat Commun：CRISPR/Cas9技术取得新突破，使得它朝临床治疗更接近一步
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月17日/生物谷BIOON/---想象一下未来：将一种起导向作用的生物机器放入你的身体中，寻找每个细胞中有缺陷的基因序列，并以较高的精密度与准确度进行编辑，从而导入正确的基因序列来替换有缺陷的基因序列。这种方法被称作基因编辑。如今，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员开展了一项改变游戏规则的研究，它有望让这种技术更接近于人体临床治疗。相关研究结
Immunity：质谱流式揭示粒细胞发育及功能
在人的外周血中，中性粒细胞（Neutrophils）约占白细胞总数的50%~70%，是人体天然免疫的重要组成部分。另一方面，中性粒细胞在快速的更新之中，数据表明它们在外周血中的半衰期只19小时(Lahoz-Beneytez et al., 2016; Tak et al., 2013)，因此中性粒细胞必需持续的得到补充，如果这种产生机制出现问题，将会危及生命。(Summers et al., 20
总局发布急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则的通告
为指导和规范急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则》，现予发布。特此通告。附件：急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则脑卒中（1989年WHO定义）为：突然发生的神经功能局灶性缺损的临床症状，症状持续超过24小时，无血管原因外的其他原因。按病理分类可分为缺血性和出血性脑卒中。脑卒中是我国成年人主要死亡原因
总局发布慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则的通告
为指导和规范慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则》，现予发布。特此通告。附件：慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则一、概述慢性乙型肝炎是我国最常见的慢性传染性疾病之一，发病率较高、具有传染性、预后差、治愈困难，其长期并发症包括肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌等，已成为一个重要的公共卫生问题。根据我国