PNAS：破解临床治疗“悖论”！陕西师范大学闫亚平团队揭示那他珠单抗为何“帮倒忙”，其阻断的黏附通路竟是NMOSD星形胶质细胞“生命线”
作者的研究结果揭示了那他珠单抗诱导NMOSD急性加重这一临床现象背后的机制缺口，并提示以星形胶质细胞为靶点的治疗策略可能成为NMOSD的潜在干预手段。
2026-02-25
罗氏公司发布小核酸药物治疗天使综合征的的临床结果，登上Nature Medicine
该临床试验达到了主要终点，Rugonersen 在天使综合征的治疗中具有可接受的安全性和耐受性特征。还显示出临床症状改善的迹象。
2025-07-20
新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊sleep：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡
2025年8月20日，新型双食欲素受体拮抗剂（DORA）类抗失眠达利雷生中国Ⅲ期临床试验数据在世界睡眠研究协会官方出版物《睡眠》杂志（SLEEP ）正式发表。结果显示：针对中国失眠人群，达利雷生在睡眠
2025-08-26
最新临床试验显示，PI3K突变结直肠癌患者术后使用阿司匹林，可使3年复发风险下降超50%
研究人员领导了一项双盲、随机、安慰剂对照试验ALASCCA（结直肠癌辅助低剂量阿司匹林），前瞻性地评估了阿司匹林作为辅助治疗在I、II或III期PI3K突变结直肠癌患者中的疗效。
2025-09-23
告别乙肝，全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床
2025年7月4日，国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）批准星汉德生物（SCG）乙肝病毒（HBV）特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞治疗——SCG101V新药1/2期
2025-07-07
STTT：江泽飞&殷咏梅领衔发布新型CDK2/4/6抑制剂3期临床试验结果，显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者生存期
该研究显示新型CDK2/4/6抑制剂culmerciclib（TQB3616）联合氟维司群，能将HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期延长一倍以上。
2025-12-21
上海德达心血管医院成功通过国家医疗器械临床试验机构（GCP）备案，创新发展再启新程
近日，德达医院成功通过国家器械临床试验机构备案（械临机构备：202500070），涵盖外科 - 心脏大血管外科专业、内科 - 心血管内科专业和医学影像科 - 介入放射学专业，正式取得GCP临床试验器械
2025-08-25
