AI赋能药物研发的概念性验证,英矽智能TNIK抑制剂临床IIa期数据揭盲
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、瘢痕性肺病,其特征是肺功能进行性且不可逆的下降。IPF影响全球约500万人,预后较差,中位生存期仅为3-4年。
2024-09-21
Nature Materials:新型干细胞培养基底:从胚泡结构中汲取灵感,实现临床突破
该研究通过结合胚泡几何特征和现代生物技术,开创了一种全新的干细胞培养方法,为科学家们提供了更为高效和安全的实验工具。
2024-08-15
一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡,Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关
2023年12月,美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。
2024-11-10
Science子刊:在临床前动物模型中,两种新化合物可将隐孢子虫载量减少99.8%
溶解度受限或渗透性受限的化合物对隐孢子虫在小鼠体内脱落的减少程度最高。有两种化合物(DDD489 和 DDD508)被确定为最有效的化合物,可减少 99.8% 以上的隐孢子虫,且不会复发。
2024-11-27
基石药业CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验完成首例患者入组
12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。
2024-12-25
登上NEJM:侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果,大幅提高乙肝表面抗原转阴率
这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用,为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望,同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就。
2024-12-09
泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床
这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。
2024-07-21
最新临床数据显示,AAV基因疗法可显著减缓亨廷顿症,uniQure股价大涨
uniQure公司的首席医疗官 Walid A bi-Saab 博士表示,这是针对亨廷顿症的首次临床试验,显示出潜在的长期临床益处和神经退行性关键标志物减少的证据。
2024-07-13