治疗阿尔茨海默病 年轻血浆成分疗法2期试验结果积极
日前，Alkahest公司宣布其在研疗法GRF6019，在治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）患者的2期临床试验中取得积极结果。GRF6019由从年轻人血浆中提取的特定蛋白成分构成，在这一临床试验中，它在试验期间可以防止患者认知能力的下降。相信大家对AD这个概念并不陌生，这是一种神经系统退行性疾病，患者大脑皮层和皮层下灰质出现特征性β-淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结，临床表现为记忆、语言
利用三代变异检测技术研究番茄驯化位点一个重复片段中和了一种影响番茄育种障碍的隐秘变异
第三代测序技术崛起了，伴随而来的三代变异检测技术也成为发现大片段结构变异的新宠儿，从2016年医学研究人员首次用 PacBio 测序技术找到致病性结构变异成功诊断罕见疾病，到2018年中信湘雅生殖与遗传专科医院的研究人员采用 Nanopore 测序技术精确诊断出一段长达 7Kb 的缺失突变并明确了结构变异的来源，再到2019年利用 PacBio 测序技术系统揭示人类基因组中结构变异的特
同时改善CAR-T安全性和有效性，GM-CSF中和策略或成趋势
5月16日，Humanigen公司宣布，Blood杂志上发表了一篇由Omar Ahmed博士撰写的题为“CAR-T Cell Neurotoxicity: Hope is on the Horizon(CAR-T细胞神经毒性: 希望就在眼前)”，重点阐述了当前缓解CAR-T诱导神经毒性(Neurotoxicity, NT)的未满足需求。这篇文章扩展了由哈佛医学院、耶鲁医学院和马萨诸塞州总医院癌症中
Blood：中和GM-CSF增强CAR-T细胞功能并降低它的神经毒性等副作用
2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是癌症治疗的新支柱，但是，因存在毒副作用，它的应用受到限制。这些毒副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。虽然IL-6R拮抗剂托珠单抗（tocilizumab）被批准用于治疗CRS，但是目前尚没有批准的治疗与靶向CD19 的CAR-T细胞（CART19）疗法相关的神经毒性的方法。近期的数据表明单核细胞和巨噬
Concert公司新型氘化D-丝氨酸有效提升血浆暴露，降低肾脏毒性
2019年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --Concert Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，专注于应用其DEC平台（氘化分子平台）创造新型药物，以治疗严重疾病并满足患者中存在的未满足需求。该公司的方法是从先前已被研究过的化合物（包括已获得批准的药物）开始，利用氘化来提高药物的临床安全性、耐受性或疗效。该公司的创新药物管线目前针对自身免疫性疾病和中枢神经系统（CN
Immunity：揭示重建至关重要的HIV广泛中和抗体产生的捷径
2018年12月22日/生物谷BIOON/---艾滋病病毒（HIV）通过多种突变逃避身体的免疫防御，而且宿主免疫系统产生的抵抗HIV的抗体也遵循着复杂而又难以追踪的进化途径。这种复杂性使得科学家们很难开发出能够引发在一些HIV感染者体内进化出的有效抗体的预防性HIV疫苗。如今，在一项新的研究中，来自美国杜克大学杜克人类疫苗研究所的研究人员报道他们完成了有效中和HIV的路线图的一部分，确定了一类至关
PNAS：活性氮中和试剂有望增强免疫检查点阻断疗法的效果
2018年12月7日/生物谷BIOON/---免疫检查点阻断疗法---利用T细胞攻击体内的癌细胞---给那些经历一轮又一轮治疗（包括化疗）但效果甚微的患者带来了希望。然而，尽管前景广阔，但是免疫检查点阻断疗法仍然仅受益于少数患者---这是促进这个领域开展研究来改进这种相对较新疗法的现实。一种改善疗效的方法是鉴定出生物标志物以便更好地预测哪些患者对免疫检查点阻断疗法作出反应，哪些患者则不会。在一项新
开发出cfMeDIP–seq技术，最低仅需1ng血浆cfDNA就可检测早期癌症
2018年11月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，在加拿大玛嘉烈公主癌症中心研究员Daniel De Carvalho博士的领导下，一个研究团队以血液样本作为测试对象，将“液体活检”、甲基化分析和机器学习相结合，开发出一种灵敏的基于免疫沉淀的测试方法来分析少量血浆循环游离DNA（cell-free DNA, cfDNA）中的甲基化组（methylome），从而能够在癌症的最早阶段检
血浆置换联合白蛋白疗法：降低中度阿尔茨海默病进展
近日，西班牙Grifols公司公布了白蛋白替代疗法用于中度阿尔茨海默病（AD）患者中开展临床IIb/III期AMBAR研究的顶线数据，结果已公布在今年的阿尔茨海默病临床试验会议(CTAD)上。AMBAR是一项国际、多中心、随机、盲化和安慰剂对照的临床试验，包括来自欧洲和美国41个治疗中心的轻度和中度老年痴呆症患者参与。本研究旨在评价短期和长期血浆置换（一种用于血浆交换的安全可靠的方法）
全球富血小板血浆疗法市值将超5亿美元 满足庞大的临床需求
近期，全球知名市场研究咨询机构——透明市场研究（Transparency Market Research）发布了最新报告。报告指出，2017年全球富血小板血浆疗法市场值为1.952亿美元，2018年至2026年间市场预计以12%的复合年增长率增长，2026年全球市场值将达5.435亿美元。近年来，由于骨科和运动损伤比例上升，全球富血小板血浆疗法市场正在迅速增长，全球越来越多的整形外科手术以及慢性或