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礼来GLP-1受体激动剂Trulicity(拉糖肽)高剂量III期临床获得成功!

今年2月,Trulicity获批新适应症:成为首个在有/无心血管疾病的2型糖尿病患者中显著降低心血管事件(MACE)风险的降糖药。

2020-05-09

Cell:从结构上详细阐明单结构域骆驼抗体可强效中和包括SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2在内的β冠状病毒

2020年4月27日讯/生物谷BIOON/---冠状病毒是一种有包膜的、正义RNA病毒,分为4个属(α、β、γ和δ),可感染多种宿主生物。至少有7种冠状病毒可引起人类疾病,其中4种病毒(HCoV-HKU1、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-229E)在全球范围内季节性地在人群中流行,在大多数患者中引起轻度呼吸道疾病。剩下的三种病毒,即SARS

2020-04-27

bioRxiv:利用机器学习发现新型冠状病毒的潜在中和抗体

2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——病毒是一种狡猾的小病原体,在我们的免疫系统知道如何摧毁它们之前,就能对人体造成严重破坏。有了机器学习工具,我们就可以通过加速抗体的形成来战胜它们。在卡耐基梅隆大学机械工程系的实验室里,Amir Barati Farimani开发了能够基于数据推断、学习和预测机械系统的算法。他研究了一系列的课题,从流体力学和传

2020-04-14

清华大学及其合作伙伴将开发针对COVID-19的中和抗体

2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——清华大学与深圳第三人民医院和Brii生物科技有限公司合作开发COVID-19(新型冠状病毒)的中和抗体。各方签署了伙伴关系和许可协议,同意发现、开发、生产和商业化完全人源化中和单克隆抗体,以应对COVID-19大流行。据悉,清华大学和深圳第三人民医院的研究人员已经鉴定出各种各样的、有效的中和单克隆抗体,这些抗

2020-04-14

研究人员开发出抗体,在新型冠状病毒侵入细胞之前将其“中和

2020年4月12日讯 /生物谷BIOON /——多伦多大学的研究人员Sachdev Sidhu和他的同事正在设计抗体分子,可以在新型冠状病毒入侵细胞之前中和体内的这种病毒。Donnelly分子和生物分子研究中心的研究人员是一个团队的成员,该团队最近通过第二轮紧急COVID-19基金获得了来自加拿大健康研究协会的联邦资金支持。Sidhu已经领导了一个不同的团队

2020-04-12

扬子江泊马胺胶囊仿制药申请再获2项临床默示许可

近日,国家药监局药品审评中心(CDE)公示,扬子江药业提交的泊马度胺胶囊3类仿制药申请获得了2项临床默示许可,适应症为"与地塞米松联用,用于治疗既往接受过至少两种药物(包括来那度胺和硼替佐米)治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。"多发性骨髓瘤治疗领域的重磅免疫调节剂在体内,泊马度胺具有多种作用机制,既能增强T细胞和自然杀伤(NK

2020-04-18

NEJM:新型冠状病毒SARS-CoV-2在气溶胶中和物体表面上保持稳定性长达数小时或数天

2020年3月18日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院(NIH)、美国疾病预防控制中心(CDC)、加州大学洛杉矶分校和普林斯顿大学的研究人员发现SARS-CoV-2可在气溶胶中和物体表面上稳定数小时至数天的时间。他们发现在气溶胶中长达

2020-03-18

美格基因:低新型冠状病毒样品的强化NGS技术助力轻症病例检测

摘要:针对新型冠状病毒潜伏期和轻症病例,尤其是上呼吸道低滴度病毒的样品,经典的宏转录组测序方法仅能得到非常少的病毒序列。美格基因快速研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术(强化NGS技术)方案,可极显着地增加测序结果中目标病毒序列的占比,甚至可达到50%以上,部分样本可获得超过90%完整度的基因组。本项技术(强化NGS技术)不仅有助于疑似病例的筛查,更为

2020-01-31

“问医生”再次扩大免费范畴:新增温州、重庆等10个全免费城市

防疫攻坚战仍在继续,为缓解疫区医护重负,2月10日,百度“问医生”再次扩大全免范围,针对温州、重庆、长沙、信阳、南昌、杭州、宁波、台州、南阳、驻马店10个疫情严重城市,提供覆盖全科室病症的7*24小时免费咨询服务,用户在百度App搜索“问医生”即可看到咨询入口,十分方便。据了解,这是百度自扩大湖北地区“问医生”免费咨询科室后的再次惠民举动,旨在帮助更多一线医护人员降低负荷,通过线上咨询初筛新冠肺炎

2020-02-10

Brilinta(替卡格雷)联合阿司匹林显著降低急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作后的卒中和死亡风险!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)心血管预后的III期THALES试验达到了主要终点。结果显示,在发生急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)后24小时内启动治疗,与单用阿司匹林相比,Brilinta联合阿司匹林降低了卒中和死亡复合风险。该研究是由阿斯利康

2020-01-29