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Nature Medicine:基因解码脂肪肝的双重亚型,精准预测与个性化干预的新希望

在该大规模的遗传学研究中,研究人员通过对已知和新发现的MASLD相关遗传位点进行分析,构建了两个独立的pPRS。

2024-12-14

里程碑突破:首款个性化碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传病,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

Cell Stem Cell:毛颖/刘海坤/吴永和团队开发个性化患者肿瘤类器官,准确预测脑肿瘤患者的治疗反应

该研究开发了一种个性化患者肿瘤类器官(IPTD),能够真实地保留人类脑肿瘤生态系统,并预测患者对治疗的反应。

2025-02-16

从“一体”到“四型”,我们离个性化干预又近了一步

这项里程碑式的研究,为我们描绘了一幅前所未有的自闭症内部图景。

2025-07-16

Nature Genetics:解码自闭症“千人千面”——从“一体”到“四型”,我们离个性化干预又近了一步

研究人员采用了一种巧妙的“以人为本”的计算方法,成功地将庞大的自闭症人群“分解”为四个截然不同的亚型,并首次清晰地揭示了每个亚型背后独特的遗传学和分子生物学“程序”。

2025-07-20

Nature:患者来源的类器官为低成本高效筛选治疗罕见遗传病的个性化反义寡核苷酸带来希望

患者衍生的类器官模型有可能被广泛用于创建细胞系统,以研究涉及心脏、肾脏、肝脏和其他组织的疾病,此外还可能确定哪些药物可能对特定患者有效,哪些药物可能无效。

2025-02-14

Sci Rep:无WNT培养基培育头颈部肿瘤类器官精准还原肿瘤特性,助力放化疗反应预测,为个性化治疗添新利器

本研究建立了无WNT培养基条件下的头颈部鳞状细胞癌患者来源类器官模型,其与原发肿瘤特征高度一致,能预测患者放化疗反应,为个性化治疗提供了有力工具。

2025-07-15

Int J Biol Macromol:新型水凝胶助力肝癌类器官培养,为个性化药物筛选和疗效评估提供新策略

结果显示,透明质酸/海藻酸盐双网络水凝胶(HADR)与肝脏生理力学相兼容,促进了细胞的粘附与增殖,肝癌类器官的耐药性强于2D培养,且水凝胶营造了类似天然肿瘤微环境,DOX治疗能够抑制细胞相关活动

2024-11-12

Nature Medicine:对大脑进行个性化电刺激,可减轻帕金森病症状

这项临床试验表明,使用个性化神经信号的适应性脑深部电刺激(aDBS)有助于将帕金森病患者运动症状持续时长减少50%。

2024-08-22

Cancer Biol Med:清华团队运用多组学+AI,揭秘胃癌演进,开启个性化治疗新时代

来自清华大学的研究人员揭示了利用AI和多组学研究阐明胃部炎症所诱导的肿瘤发生背后的复杂途径,这项研究预示着癌症早期发现和个体化医学研究的新时代。

2024-08-20