Kalydeco获欧盟批准用于治疗囊性纤维化
7月27日，美国Vertex制药宣布，欧盟委员会已批准Kalydeco（通用名：ivacaftor）用于6岁及以上年龄群携带囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因上至少单拷贝G551D突变的囊性纤维化（CF）患者。Kalydeco是首个靶向该病根本病因的药物。 囊性纤维化是由CFTR基因突变导致CFTR蛋白缺陷或缺失所致罕见遗传病。
FASEB J：新发现为囊性纤维化和慢阻肺病人治疗带来希望
近日，来自北卡罗来纳大学的研究者揭示了一种新的策略，或许在某一天可以帮助囊性纤维化病人（cystic fibrosis，CF）以及慢阻肺障碍（COPD）病人更好地延长其生命。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志FASEB Journal上。 研究者揭示了SPLUNC1蛋白和其衍生物肽可以通过影响上皮细胞钠通道（ENaC）来帮助病人似的病人的厚的粘膜变薄。
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。
Nature Commun：抑制CLYD基因有助治疗肺间质纤维化
佐治亚州立大学科学家领导的国际研究小组在肺间质纤维化的病理研究中有了最新进展，科学家们发现一个重要的人类基因CLYD在疾病的发展中起到负调控作用，能制止疾病恶化。这项研究发表在Nature Communications上。 GSU中心的主任Jian-Dong Li说：“在一些患者中，CLYD不起作用，因为其基因应或者其蛋白质水平比正常人低”。
默沙东(MSD)牵手华大基因 共促个性化医疗发展
生物谷Bioon.com 中国深圳 2011年9月13日，默沙东与全球最大的基 因 组学中心华大基因正式宣布双方签订合作协议，共同开展基 因 组生物标记和基因技术的研究与开发。根据协议，默沙东与华大基因的研究人员将密切合作探索生物标记特征，并致力于各治疗领域的药物发现、开发和诊断等方面的应用研究。 "此次战略合作将华大基因的基因组学测序及分析能力与默沙东在药物开发领域的经验知识密切结合。
Genome Biol：RNA序列可帮助医生定制前列腺癌个性化疗法
RNA测序，而不仅仅是DNA，可以帮助医生预测前列腺癌如何回应治疗，根据发表在Genome Biology杂志上一项新研究证实。由于肿瘤RNA能显示治疗引起的实时改变，研究人员认为这可能是一个有用的工具，以帮助诊断和预测哪
避开靶向药物治疗误区 肝癌个体化治疗势在必行
原发性肝癌是临床上常见的消化系统恶性肿瘤之一，在我国是第2位的癌症杀手，全球第3位癌症死因。据WHO 2008年统计显示，一半的肝癌发生在中国。 近年来，肝癌基础研究领域进展迅速，已发现了大量与肝癌发生、发展相关的分子标记物及信号通路；但在临床治疗中，肝癌患者的5年生存率仅为3%-5%，主要还是由于早期诊断率低并且缺乏非常有效的治疗手段。转化研究为基础研究与临床诊断架通了桥梁。
肿瘤个体化治疗研究充满希望——当癌症距离我们如此之近
最近，李开复被诊断出患有癌症的消息另广大网友十分惊讶。在无数的唏嘘声中，人们开始意识到癌症离我们如此之近。 当代生物医学科学应用中最令人注目的领域还是癌症的诊断与治疗。原因很简单:我们至今尚未找到一种完善的方法来对付它,甚至对于癌症的认识还很粗浅。但是,这并不是说人类对战胜肿瘤毫无希望。相比于从前，现在癌症诊断与治疗已经取得了很大的进步。这一切都归功于人类的研究和探索。
Nat Med：个体化免疫治疗开发研究获突破性进展
由哈尔滨医科大学基础医学院暨省“感染与免疫”创新团队金艾顺教授与日本富山大学医学药学部村口篤教授等共同开展的“个体化免疫治疗开发”国际合作研究取得突破进展，部分研究成果已于本月在《Nature Medicine》Online发表。
提高HER2精确检测意识 实现乳腺癌个体化治疗
每年十月是世界乳腺癌宣传警示月。乳腺癌已成为危害女性健康最主要的恶性肿瘤。在我国城市妇女中，大约每30人中就有1人罹患乳腺癌。近年来，我国女性乳腺癌的发病率正以每年3%至4%的增长率急剧增加，已成为我国上升幅度最快的恶性肿瘤之一。 发布会现场 随着现代肿瘤学的不断发展，医生可以通过高质量的病理检测，及时、正确地判定肿瘤的状态和类型，根据患者的个体情况量身定制最有效的治疗方案。