Kalydeco获CHMP支持用于治疗囊肿性纤维化疾病
2012年5月25日，Vertex制药公司宣布，Kalydeco（通用名：ivacaftor）获欧盟人用医药产品委员会（CHMP）支持，用于6岁至成年携带单拷贝囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因G551D突变的囊性纤维化疾病（CF）患者的治疗。
诺华利用Facebook宣传个性化眼部健康活动
2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --诺华公司最近利用Facebook发起一项旨在令大众提高对慢性眼部问题认识的活动。这一活动是通过FaceBook帐户信息来模拟同步一个眼睛失明的效果视频来进行的。默沙东此前通过开发一款App进行过相似的宣传。
肺癌疗法获得重大突破 个性治疗成为可能
据报道，对于在过去十年里最常见的肺癌——非小细胞癌（NSCLC）来说，其化疗已经有三种可用的生物药品和至少十多种已掌握的化合物，这些方法在未来几年普及到各个医院。
个性化医疗已不再是梦想
伴随着人类对疾病的认识水平逐步深入到基因层面以及基因检测技术的进步，全球分子诊断市场快速增长。个体化医疗是未来医学研究与应用的趋势，而个体化治疗的关键在基于生物分子标志物的诊疗策略.....
Nat Med：个体化免疫治疗开发研究获突破性进展
由哈尔滨医科大学基础医学院暨省“感染与免疫”创新团队金艾顺教授与日本富山大学医学药学部村口篤教授等共同开展的“个体化免疫治疗开发”国际合作研究取得突破进展，部分研究成果已于本月在《Nature Medicine》Online发表。
FEMS Immun & Med Micro：细菌Psl多聚糖为治疗肺囊性纤维化病人提供新思路
近日，来自俄亥俄州大学和中科院微生物研究所的研究人员在国际著名微生物学杂志FEMS Immunology & Medical Microbiology刊登了他们的最新研究成果“The roles of biofilm matrix polysaccharide Psl in mucoid Pseudomonas aeruginosa biofilms”，文章中...
PNAS：科学家利用干细胞“定制”个性化血管
科学家们一直以来致力于在实验室中采用干细胞来建造血管，但目前面临的瓶颈是不能有效的产生足够多的血管来用于临床治疗。 日前，约翰霍普金斯大学的科学家成功地将干细胞诱导成为新血管网络，并将该血管移植到小鼠体内。该干细胞是由普通细胞重编程而来，所以该新技术有望为病人个性化制造血管，这样就没有了免疫排斥反应。相关研究论文刊登在了近期出版的《PNAS》杂志上。
个性化医疗促进基因药物研发 有望让人类永葆青春
“通过研究人类的DNA，预知可能发生的疾病，研制出新型的DNA药物，就有可能让人类永葆青春！”在近日举行的第十五届中国科协年会上，2004年诺贝尔化学奖得主、以色列理工学院教授阿龙·切哈诺沃出语惊人。 前不久，好莱坞女星安吉丽娜·朱莉决定割除双乳乳腺的事件引发舆论聚焦：她之所以要做切除手术，是因为她很有可能携带一种导致乳腺癌的基因。此举被一些人解读为，基于基因检测的个性化诊疗时代的来临。
大数据基因测序的成本逼近1000美元：个性化医疗的时代来临
随着大数据的飞速发展，它已经把触角触及到很多领域。在医疗健康领域， 美国人已经开始利用大数据应用来防止流感的蔓延，而伴随科学技术的不断发展，也让以往无比昂贵的基因测序变得不再遥不可及，基因测序的成本已经逼近1000美元的大关。目前美国拥有2000多家从事人类基因序列分析的公司，而且预测未来会有更多的企业将涉足这一领域。这就意味着，个性化医疗的时代即将来临。