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基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

1月4日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2022-01-04

年度第五个新药上市申请批准 基石药业胃肠道间质瘤精准靶向药AYVAKIT®在中国香港获批

12月28日,港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布胃肠道间质瘤(GIST)同类首创精准靶向药AYVAKIT®(阿伐替尼avapritinib)在中国香港地区的新药上市申请已获批准,用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。

2021-12-28

海药物所李佳/熊兵团队针对特发性肺纤维化研发选择性DDRs抑制剂

  近日,中国科学院上海药物研究所李佳和熊兵课题组在《药学学报》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)上联合发表了题为“Discovery of 4-cyclopropyl-3-(2-((1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl) amino) quinazolin-6-yl)-N-(3-(tr

2021-12-17

海药物所合作揭示肾小管损伤的线粒体稳态失衡新分子机制

  肾小管上皮细胞主要由线粒体脂肪酸β氧化供能,易受缺氧、缺血等病理性条件影响。目前已发现在多种因素导致的AKI中,肾小管内线粒体结构与功能发生显着病理性变化。线粒体生物合成以及损伤后的线粒体自噬流是肾小管损伤修复的关键环节,但学界对缺血再灌注引起的线粒体自噬和稳态失衡调控模式认知匮乏,极大限制了肾小管损伤的修复策略与保护措施。近日,上海

2021-12-04

基石药业同类首创药物艾伏尼布一线治疗急性髓系白血病重磅数据将在ASH年会公布

12月11日至14日,全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一--美国血液学会(ASH)第63届年会在美国亚特兰大召开。

2021-12-12

海正药业海博麦布片成功纳入2021国家医保目录,开启国创降脂新时代

中国自主研发的原研药,更适合中国患者

2021-12-03

东曜药业全球研发中心奠基开工

伴随“健康中国2030”的蓝图逐步变成生动现实,中国生物医药产业蒸蒸日上。苏州工业园区更是将生物医药产业作为“一号产业”,集聚高端创新资源要素,打造世界级生物医药产业地标核心区。

2021-11-09

基石药业商业化进程 “加速度”  就抗CTLA-4单抗CS1002与恒瑞医药达成大中华区战略合作

11月21日,港股上市创新药企基石药业(2616,HK)与国内龙头药企恒瑞医药(600276.SH)联合宣布,双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。

2021-11-21

2021进博会:赛诺菲消费者健康药业再亮相,引领创新迭代

2021年11月5日,赛诺菲消费者健康药业携5款跨境热品、1款战略重磅产品及1款战略储备产品,亮相第四届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)。此次也是赛诺菲消费者健康药业第三次参展。时值进博会这一开放交流合作的世界级展会,政商学界各行代表荟萃一堂,赛诺菲消费者健康药业围绕国家政策利好、行业发展趋势、多元渠道布局、优势品类增长这四大主题,深度分享了自身的战略思考与重点布局。

2021-11-05

CD19单抗Uplizna在欧盟即将获批,豪森药业引进中国!

Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。

2021-11-13