打开APP

Nature子刊:世界首个听力再生药物临床试验,未能恢复成年人的听力

这项名为REGAIN的临床试验旨在通过使用γ分泌酶抑制剂来再生内耳毛细胞,从而实现听力再生,这也是全球首个再生听力药物临床试验,用于治疗感音神经性听力损失。

2024-03-09

Nature:世界上首次构建出整个人类肢体发育过程的空间细胞图谱

人类的手指和脚趾并不是向外生长的;相反,它们是从一个更大的基础芽中形成的,随着中间的细胞退去,才会露出下面的手指和脚趾。在一项新的研究中,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、中国中山大学和欧洲生物信息研

2023-12-16

非酒精性脂肪性肝炎新药显著改善肝纤维化

在这项2b期、多中心、双盲、24周、随机、安慰剂对照试验中,随机分配活检证实的NASH和F2或F3期(中度或重度)纤维化患者接受皮下Pegozafermin治疗,剂量为每周15 mg或30 mg或44

2023-09-27

《柳叶刀》真实世界证据:乐唯初®降低婴儿因合胞病毒导致的住院率达82%

与未接受干预的婴儿相比,接种乐唯初®(尼塞韦单抗注射液)的6个月以下婴儿,因呼吸道合胞病毒(RSV,以下简称合胞病毒)引起的下呼吸道感染导致的住院率降低了82%。

2024-05-07

Cell:利用新开发的CellHint将来自世界各地的单细胞数据统一起来

在一项新的研究中,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、剑桥大学、EMBL 欧洲生物信息研究所(EMBL-EBI)等研究机构的研究人员开发了一款名为 CellHint 的工具,用于人类健康和疾病研究。

2024-01-22

世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了!已成功编辑人类DNA,且免费开源

Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司,致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质,从而开发突破性药物和疗法。

2024-04-26

世界首个CRISPR基因编辑治疗艾滋病的临床试验数据发布

除了基于CRISPR的艾滋病疗法之外,该公司的研发管线还包括使用CRISPR技术清除乙肝病毒(HBV)、单纯疱疹病毒(HSV)、乳头多瘤空泡病毒(JCV)。

2023-10-30

世界首例猪肝脏人体实验,经过69处基因编辑,未发生排异反应,已申请临床试验

研究团队使用eGenesis公司开发的基因编辑猪肝脏,将其连接到OrganOx公司的体外肝脏交叉循环(ELC)设备,让该捐赠者的血液通过基因编辑猪肝脏进行循环。

2024-01-22

世界首次!乔治·丘奇团队成功构建大象iPS细胞,距离复活猛犸象更进一步

随着在西伯利亚冻土层发掘到保存较为完好的猛犸象遗体,复活猛犸象的梦想似乎不再遥不可及。

2024-03-11

Commun Biol:科学家开发出世界首个用于提前进行人类癌症诊断的微小硬度探针

本研究中科研人员开发出一种无需标记、具备亚细胞分辨率且兼容内窥镜技术的手段,有望揭示组织内部与其结构生物学相关的材料特性,为基于单细胞层面的体内可塑性诊断开辟新的途径。

2024-04-22