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英国帝国理工学院专访:简化、快捷的临床质谱工作流程

 小编推荐会议:2019临床质谱与高端医学检验发展论坛Emma Walker是英国帝国理工学院国家医疗服务信托机构的一名顾问临床研究员,同时也是该机构旗下的西北伦敦病理学服务中心诊断内分泌学的专业负责人。最近,她的实验室引进了一套全自动液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)工作流程。SelectScience就此采访了Emma,希望能详细了解相关服务。SS:请介绍一下您的工作职责和工作环

2019-11-18

肿瘤早期诊断、快速诊断获得重大突破——专访 2019 年度新锐渝商威斯腾生物董事长周勇

发扬优良渝商传统,挖掘 2019 年度重庆民营企业标杆及领军人物。11 月 3 日下午,「渝商产业合作发展交流会暨 2019 年度渝商评选颁奖典礼」在重庆市北碚区隆重举行。广大渝商齐聚一堂,一同见证 2019 年度新锐渝商脱颖而出,共话渝商产业合作发展大计。荣获「2019 年度新锐渝商」称号的威斯腾生物董事长周勇接受了我们的专访。Q:首先恭喜您荣获了「2019 年度新锐渝商」称号。作为入选新锐渝商

2019-11-20

RNAi药物,未来靶向药不可或缺的主力军 ---圣诺制药总裁兼CEO陆阳博士专访

2019年10月31日至11月1日,第七届华兴资本医疗与生命科技领袖峰会在上海举行。本届峰会迎来了超过500位全球医疗与生命科技领域的顶尖科学家、企业CEO和投资人参与,超过100位重磅嘉宾上台分享,共同探讨创新药全球注册、生物科技企业治理和跨界合作、基因治疗及细胞治疗的新征程等议题。会后,生物谷对圣诺制药总裁兼CEO陆阳(Patrick Lu)博士进行了专访,就小干扰核酸药物的应用及未来发展进行

2019-11-08

专访许晓椿博士:CAR-T疗法领跑,生产工艺为先,自动化制造是关键

2019年, CAR-T治疗早已不是一个陌生的名词。早在2017年8月,FDA就已经批准诺华的Kymriah™与Kite制药(已被吉利德收购)的Yescarta™两款CAR-T疗法上市。然而过了一年半时间,却仍未见有新的CAR-T疗法获批上市,究竟是什么原因导致当下CAR-T疗法“研究多、产品少”的局面?研发企业又应该从怎样的角度突破?带着这些问题,生物谷采访了博雅控股集团

2019-04-08

大咖专访—帕金森症生物标志物的两位探索者及其背后的团队

一次由迈克尔·J·福克斯帕金森症研究基金会 (MJFF) 的 Nicole Polinski 博士和 Abcam 的 Elnaz Atabakhsh 博士参加的访谈讨论了开发帕金森症生物标志物的重要性以及 MJFF 和 Abcam 之间的合作关系。目前帕金森症正在使用的生物标志物有哪些?为什么在此条件下还需要增加其他的生物标志物?Nicole:目前帕金森症的诊断依据主要是运动症状的存在与否。患者通

2019-04-03

CAR-T征程上的脚踏实地:专访复星凯特王立群博士

 2017年,被医药行业誉为CAR-T元年。这一年8月,诺华的CAR-T产品Kymriah获批,用于急性淋巴性白血病的治疗。几周后,Kite Pharma的CAR-T产品Yescarta获批,用于特定类型非霍奇金淋巴瘤的治疗。这是人类历史上首两款获批的CAR-T疗法,也是美国FDA迄今为止获批的两款免疫细胞治疗药物。CAR-T作为“活细胞”药物,与传统药物的开发有着很大的区别。简单来说,

2019-01-08

专访赛业生物科技董事长韩蓝青先生 ——赛业生物其实是一家信息公司

21世纪是生物的世纪,也是人工智能飞速发展的世纪。那么当生命科学和人工智能相互融合、碰撞,又会产生什么样的火花呢?编者按21世纪是生物的世纪,也是人工智能飞速发展的世纪。那么当生命科学和人工智能相互融合、碰撞,又会产生什么样的火花呢?作为赛业生物科技公司的董事长,同时兼任清华珠三角研究院人工智能创新中心主任,韩蓝青先生就是这样一位有着信息科技血液的生命科学行业从业者。在韩总的构想中,人工智能可以为

2019-01-08

专访

编者按:在生物技术领域,细胞疗法无疑是最受关注的焦点之一。这种创新疗法能将细胞引入人体,治疗疾病。BioTime公司的首席执行官Brian Culley先生就是诸多对细胞疗法充满热忱的专家之一。这名生物医药领域的老兵有着25年的行业经验,曾担任Artemis Therapeutics和Mast Therapeutics等公司的首席执行官。如今在BioTime,他与同事们正在开发用于再生医学的细胞疗

2018-11-20

【生物谷专访】-西安文理学院薛少安 教授

编者按:2017年成为CAR-T技术的标志性元年------FDA先后批准两款CAR-T细胞治疗产品Kymriah和Yescarta上市, 开启了肿瘤免疫治疗的新时代。在此推动下,我国也先后出台了两项重要政策,一个是2017年12月, 国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》, 另一个是2018年6月,中国食品药品检定研究院发布了关于《C

2018-11-12

【PHCbi总经理专访】聚焦品质,忠于客户,开启品牌完美转型

2018年 10月31日,第九届慕尼黑上海分析生化展(analytica China) 于上海新国际博览中心正式拉开帷幕,此次展会作为亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术风向标盛会,共吸引来自26个国家和地区的950家行业先锋企业倾情献演。在此次大会上,生物谷采访了PHCbi 普和希健康医疗器械(上海)有限公司、原松下健康医疗器械(上海)有限公司的总经理古地 康,为我们详细介绍了PHCbi的

2018-11-01