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细胞(HCC)新药!武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(卡博替尼)获日本批准!

在多吉美(索拉非尼)治疗失败的患者中,Cabometyx显著延长了生存期。

2020-11-29

利用多能性干细胞再生皮肤并揭示一些儿童中的DNA缺陷如何导致鳞状细胞

2020年11月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国辛辛那提儿童医院医学中心等研究机构的研究人员利用新的干细胞技术再生和研究活的患者特异性皮肤,从而使得他们能够精确地近距离观察遗传性DNA缺陷如何导致患有范可尼贫血(Fanconi anemia, FA)的儿童和年轻人出现皮肤损伤和致命的鳞状细胞癌。相关研究结果于2020年11月23日

2020-11-28

可瑞达第6个适应症获批在即 单药一线治疗头颈部鳞状细胞

近日,默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射的新适应症上市申请(相关受理号为JXSS2000010 )在NMPA的状态变更为“在审批”,这意味着其单药一线治疗肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分(CPS)≥ 20] 的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的新适应症在国内即将获批,这也是其在国内即将获批的第六个适应症。在全球恶性肿瘤中,头颈部恶性肿

2020-11-22

细胞一线治疗:默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima 3期临床击败舒尼替尼!

目前,Keytruda+Lenvima组合正在评估治疗13种不同类型的肿瘤,已在多种类型肿瘤中展现强劲疗效!

2020-11-13

罗氏泰圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞

 2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。

2020-10-28

Nat Biomed Eng: 新研究可快速捕捉致命脑中的病变细胞

近日,由约翰·霍普金斯大学生物工程师带领的研究小组开发的实验室测试可以准确地检测,捕获和分析成人最常见的侵袭性脑癌中最致命的细胞。

2020-10-17

《美国国家科学院院刊》揭示肝上皮细胞调节一氧化氮合酶活性的新机制

 肝脏是人体的重要器官,负责过滤血液中的代谢废物和有毒的化学物质。肝炎、酒精和原发性肝病是肝脏损伤的常见原因,并会进一步导致瘢痕,即肝纤维化。长期的肝纤维化会导致肝组织变厚,进而导致肝内血压升高等其他问题。这种被称为门静脉高压症的肝脏中的高血压,通常是不被发现的,但它可能会致命的后果。近日,发表在《美国国家科学院院刊》上的一项研究中,来自美国南卡罗

2020-09-19

NEJM:III期临床试验表明抗PD-L1抗体avelumab可显著提高晚期尿路上皮患者的生存率,死亡风险下降31%

2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---根据英国伦敦大学玛丽女王学院和巴茨癌症中心领导的一项III期临床试验,一种名为“avelumab”的免疫治疗药物被证明可以显著提高患上最常见类型膀胱癌(即尿路上皮癌)的患者的生存率。这是免疫疗法首次在膀胱癌患者中带来生存优势,每年将有可能使成千上万的患者受益。相关研究结果发表在2020年9月24日的NEJM

2020-10-05

膀胱重磅!Opdivo(欧狄沃)辅助治疗高危肌肉浸润性尿路上皮(MIUC)III期临床成功!

与安慰剂相比,Opdivo显著延长无病生存期、降低复发风险。

2020-09-25

荣昌生物ADC药物纬迪西妥单抗(RC48)治疗尿路上皮获美国FDA突破性疗法认定

近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(RemeGen)宣布自主研发的抗体-药物偶联(ADC)药物注射用纬迪西妥单抗(Disitamab vedotin,商品名:爱地希®,研究代号:RC48)获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),适应症为HER2表达的(IHC 2+或I

2020-09-22