再鼎获MacroGenics特异性免疫肿瘤单抗独家权利
GBI最新消息，再鼎医药（上海）有限公司已与美国MacroGenics 公司就后者三款在研肿瘤免疫治疗的单克隆抗体达成许可协议。根据协议，再鼎医药获得在大中华区（包括香港，澳门和台湾）开发和商业化该三种单抗的独家权利；同时，将支付MacroGenics一笔2500万美元的预付款，1.4亿美元的开发和行政监管里程碑付款，以及基于未来销售额的两位数特许权使用费。此次再鼎医药收入囊中的这三款药物分别为：
武田7.54亿美元拿下双特异性抗体
近日，Crescendo Biologics公司宣布，武田（Takeda）公司根据协议，行使权益获得该公司开发的靶向一种肿瘤学靶点的创新抗体疗法的独家研发许可。根据协议，Crescendo可能获得基于研发、监管以及推广里程碑的高达7.54亿美元的后续付款，并且可获得销售分成。Crescendo Biologics公司是一家致力于开发增强T细胞功能的创新靶向疗法的生物技术公司。该公司的创
Lab on a Chip：科学家开发出新型免疫疗法有望特异性地靶向杀灭肿瘤细胞
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Lab on a Chip上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究开发了一种新型的免疫筛查原型（immunotherapy screening prototype），其或许能帮助快速开发个体化的癌症疗法，来帮助临床医生有效地靶向作用肿瘤组织，同时还不会产生像其它标准癌症药物所带来的副作用。图片来源：en.wik
康宁杰瑞HER2双特异性抗体KN026获美国FDA颁发临床试验批件
2018年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（以下简称“康宁杰瑞”）近日宣布，其自主开发的重组HER2双特异性抗体注射液（KN026）已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的药物临床试验（IND）批件。该公司最近已启动了KN026在中国的I期临床试验，目前该试验进展一切顺利。康宁杰瑞采用自主知识产权的Fc异二聚体平台技术和共同轻链开发了具有全球独立知识产权的双
基于抗原呈递细胞的黑科技获罗氏超10亿美元青睐，挤压细胞显示出特异性抗癌效果
16日，美国生物技术公司SQZ Biotech与罗氏（Roche）宣布扩大合作，并达成价值超过13.75亿美元的合作协议，罗氏将继续利用SQZ的平台开发基于抗原呈递细胞（APCs）的抗癌细胞疗法。该合作包括1.25亿美元的首付里程金和每个项目可达2.5亿美元的长期里程金。根据协议内容，SQZ有可能获得高达10亿美元的付款。早在2015年时，这两家公司曾达成接近5亿美元的合作协议，共同开发基于外周血
Science子刊：利用p95HER2-T细胞双特异性抗体靶向杀灭乳腺癌细胞
2018年10月6日/生物谷BIOON/---就在不久以前，针对癌症的免疫疗法被定位为一种新兴的甚至是有前景的治疗方法，但是没有良好的治疗记录。然而，如今，针对不同肿瘤类型的新型免疫治疗试剂，不论是单独使用还是联合使用，正日益成为最具创新性的和强大的抗癌策略之一。确保这些新型治疗方法实现它们的真正潜力的主要挑战之一是成功地让免疫系统仅对肿瘤细胞发起攻击，同时不能攻击所有的健康组织。在一项新的研究中
Science：蛋白Bouncer是物种特异性受精所必需的
2018年9月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自奥地利维也纳生物中心的研究人员发现一种在斑马鱼卵子外表面上存在的蛋白可起着哨兵的作用，它仅允许斑马鱼的精子进入。相关研究结果发表在2018年9月7日的Science期刊上，论文标题为“The Ly6/uPAR protein Bouncer is necessary and sufficient for species-specif
首款α特异性PI3K抑制剂：诺华公布其乳腺癌三期达终点
8月23日，诺华制药宣布其全球临床3期试验SOLAR-1获得了积极的结果，该项研究中PI3Kα抑制剂BYL719 (alpelisib)用于PIK3CA突变型HR+/HER2-乳腺癌治疗的试验达到了主要终点，延长了患者的无进展生存期。详细研究结果将提交给即将召开的医学大会。SOLAR-1是一项全球性的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照试验，研究了alpelisib联合氟维司群治疗PIK3CA突变绝经后女性和男
PLoS Neglect Trop D：开发出一种新的弓形虫血液快诊方法，灵敏度和特异性均为100%
2018年8月26日/生物谷BIOON/---当人食用未经烹煮的污染肉类或接触被来自遭受急性感染的猫的粪便污染的材料时，弓形虫（Toxoplasma gondii）就会入侵人类宿主。当前检测这种感染的方法包括血清测试，这需要在发展中地区使用通常成本过高的技术对血液进行处理，即便在发达国家，这些血液处理技术的成本可能被认为是过高的。在一项新的研究中，来自美国、法国和摩洛哥的研究人员发现由法国LDBI
和铂医药与Glenmark签署同类首创双特异性抗体药物战略合作与独家授权协议
中国上海，美国波士顿，印度孟买和瑞士La Chaux de Fonds，2018年8月7日—— 全球化的生物制药公司和铂医药与Glenmark Pharmaceuticals S.A. 宣布签署一项独家授权协议，在大中华区开发、生产以及商业化GBR 1302。这是一种由Glenmark开发的用于治疗HER2阳性癌症的靶向HER2和CD3的双特异性抗体创新药物。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲