Leukemia：科学家发现多发性骨髓瘤新的生物标志物
近日，新加坡科学家们已经确定通常导致细胞死亡的分子FAIM可以作为一个潜在的生物标志物来鉴别一种无法治愈的多发性骨髓瘤。 目前的标准治疗如化疗和干细胞移植通常不能治愈多发性骨髓瘤患者，平均生存期只有大约4年。FAIM分子可以是这些患者的治疗靶分子，可作为药物开发破坏多发性骨髓瘤细胞，从而消除癌症。
雷利度胺（Revlimid）联合地塞米松显著改善骨髓瘤患者生存
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月2日公布了有关评价雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）联合地塞米松（dexamethasone）诱导疗法及雷利米得维持疗法用于高风险无症状性隐袭性多发性骨髓瘤(SMM)患者治疗的积极数据。
Cancer Res：科学家开发新策略摧毁多发性骨髓瘤
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心研究人员报告称他们在实验室动物实验中多发性骨髓瘤的新的组合疗法取得了可喜的突破，多发性骨髓瘤是血液癌症的第二个最常见的形式。
诺华抗癌药Farydak获FDA批准，系首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂
诺华对Farydak寄予厚望，该药去年11月曾被FDA专家委员会否决，给诺华带来了巨大压力，不过经过修改适应症及提交新数据，Farydak最终获得了FDA批准，有机会造福多发性骨髓瘤（MM）患者群体。
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。
FDA延长诺华公司多发性骨髓瘤药物panobinostat审批时间
中国有句古话——是药三分毒！这也成为了目前世界各国医药管理机构审批药物时考虑的重中之重。近日美国FDA做出决定延长诺华公司开发的治疗多发性骨髓瘤药物panobinostat的审批时间。这一结果对诺华公司无疑是个重大打击。