诺华抗癌药Farydak获FDA批准，系首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂
诺华对Farydak寄予厚望，该药去年11月曾被FDA专家委员会否决，给诺华带来了巨大压力，不过经过修改适应症及提交新数据，Farydak最终获得了FDA批准，有机会造福多发性骨髓瘤（MM）患者群体。
Pharmacyclics&强生：Imbruvica治疗重度多发性骨髓瘤前景光明
Pharmacyclics和强生的白血病和淋巴瘤药物Imbruvica（布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶）在重度多发性骨髓瘤患者的早期治疗中效果显著。
ASH2014：武田ixazomib单药维持疗法有效改善多发性骨髓瘤（MM）缓解深度
ixazomib单药维持疗效，有效改善了多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度。该药如果上市，将作为一种重要的单药维持疗法。
安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效果更佳
近日，一种三药组合疗法（包括安进治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis）已被证明比标准化两药联合疗法治疗多发性骨髓瘤复发更为有效。
FDA延长诺华公司多发性骨髓瘤药物panobinostat审批时间
中国有句古话——是药三分毒！这也成为了目前世界各国医药管理机构审批药物时考虑的重中之重。近日美国FDA做出决定延长诺华公司开发的治疗多发性骨髓瘤药物panobinostat的审批时间。这一结果对诺华公司无疑是个重大打击。
赛尔基因（Celgene）pomalidomide显著改善多发性骨髓瘤患者生存
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）实验性抗癌药物pomalidomide显着改善了经其他多种疗法治疗失败的多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者的生存，该总结数据将提交至下月举行的医学会议。 研究评价了pomalidomide+低剂量地塞米松（dexamethasone），并与高剂量地塞米松单药疗法进行了对比。
Celgene多发性骨髓瘤药物pomalidomide MM-003研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，数据安全监督委员会（DSMB）对药物pomalidominde的多中心、随机、开放标签III期研究（MM-003）进行了审查。该项研究在复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者中开展，将pomalidomide+低剂量地塞米松与高剂量地塞米松进行了比较。
Cancer Cell：发现小分子P5091有效抵抗耐药性骨髓瘤
USP7蛋白结构图，图片来自维基共享资源。 2012年9月13日 电 /生物谷BIOON/ --来自美国达纳法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员发现，一种靶向降解不需要的蛋白的细胞内复合体的分子，能够杀死对一线药物万珂(Velcade)产生耐药性的多发性骨髓瘤细胞。
Blood：药物组合疗法有助治疗多发性骨髓瘤
三种药物治疗为一种血癌类型--多发性骨髓瘤提供了快速，深刻的和潜在的持久的反应，研究人员将最新研究论文发表在Blood杂志上。 芝加哥大学医学中心的主任医师Andrzej J. Jakubowiak博士带领研究人员发现相比原于一线治疗方案，carfilzomib（新一代蛋白酶抑制剂）联合lenalidomide和低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤效果更好。
Cancer Res：多吉美或成多发性骨髓瘤治疗新药物
近日，瑞典卡罗琳学院的研究人员发现用于治疗晚期肾癌和肝癌的药物多吉美（sorafenib）对多发性骨髓瘤（multiple myeloma）同样有效。相关论文于9月4日发表在国际期刊Cancer Research上。 多发性骨髓瘤是白血病的一种，通常被认为是不治之症，只在成年人中发病，且在40岁之前发病率低，患者年龄大多在60岁以上。骨髓瘤细胞存在于骨髓中，它的出现破坏了血细胞的正常产生。