百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，有望成为转移性结直肠癌二线疗法
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为转移性结直肠癌的2线治疗方案。
百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准，将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的肿瘤免疫疗法
Opdivo是获得欧盟CHMP推荐批准治疗铂难治头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的首个免疫肿瘤学制剂。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex，治疗多种肿瘤
Opdivo是一种免疫检查点抑制剂，Darzalex则是一种CD38介导性溶细胞性单抗药物，具有广谱杀伤作用，将2者联合用药是一种很有潜力的新治疗策略。
重组研发部门 百时施贵宝(BMS)美国研发中心重新洗牌
制药巨头百时施贵宝公司最近宣布了一项重磅消息，公司将在未来数年内调整公司在美国的研发和生产部门。这意味着许多有多年历史的BMS研发中心或将就此告别。
百时施贵宝联手约翰霍普金斯大学开展肿瘤免疫疗法新合作
作为最先将PD-1药物推上临床的医药巨头之一，百时施贵宝公司一直在该领域具有强大的先发优势。凭借这种优势，公司在肿瘤免疫疗法作用机制以及肿瘤抗药性方面的理解也更加深入。最近，公司与约翰霍普金斯大学签订了一
WCLC 2016：百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗小细胞肺癌（SCLC）展现激动人心的缓解和生存数据
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性难治性肺癌类型，晚期患者的临床治疗选择非常有限，5年生存率低于1%。此次公布的Opdivo+Yervoy组合治疗组预计的2年生存率达30%。
WCLC 2016：百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）展现激动人心的疗效数据
更新数据显示，随着随访时间的延长，Opdivo+Yervoy免疫组合疗法在延长无进展生存期（PFS）方面表现出更显著的疗效。
Innate制药lirilumab联合百时美Opdivo治疗头颈癌I/II期临床失败，股价大跌
2016年11月17日讯/生物谷BIOON/--尽管肿瘤免疫联合疗法或是联合靶向治疗已经成为当下新药研发的热点，并且有许多公司取得了临床试验上的成功，但仍有一些失败的案例存在。近日法国制药公司Innate Pharma公布了一项KI