《细胞》：中美团队首次发现，分泌蛋白AOAH可以解除肿瘤对T/树突细胞的免疫抑制！
酰氧酰基水解酶（AOAH）能通过特异性清除具有免疫抑制作用的四烯酸卵磷脂及其氧化物，显著增强T细胞受体（TCR）对弱抗原的敏感性，并恢复树突状细胞的抗原递呈功能。
2025-08-04
MN：苏州大学研究团队发现，一种针对α-突触核蛋白的翻译后修饰或是帕金森病的新靶点！
由OGT和OGA酶调控的O-GlcNAc循环的变化，显著影响α-syn的聚集、传播、多巴胺能神经元退化以及小胶质细胞的炎症反应。
2025-11-17
Nature：颠覆传统认知，分泌蛋白翻译并非随机发生，而是在LNPK标记的内质网-溶酶体接触点上被精确调控
该研究使用活细胞单分子成像，证明分泌组mRNA翻译优先定位于富含结构蛋白Lunapark的内质网连接，并且靠近溶酶体。
2026-01-01
揭开成年大脑稳定的关键——星形胶质细胞CCN1蛋白
星形胶质细胞分泌的 CCN1 蛋白对于成年期大脑神经回路的稳定至关重要，这一发现为阿尔茨海默病、抑郁症、脑中风及创伤后应激障碍（PTSD）等神经系统疾病的治疗提供了全新靶点。
2025-12-27
Nat Neurosci：阿尔茨海默病"元凶" tau 蛋白竟是抗病毒英雄，缠结原是大脑的远古防御工事
阿尔茨海默病可能不是一场 “蛋白质叛乱”，而是一场 “防御过载”——曾经保护祖先的机制，在现代长寿社会中 “过度服役”，最终反噬自身。
2025-12-23
分泌蛋白翻译并非随机发生，而是在LNPK标记的内质网-溶酶体接触点上被精确调控
我们每个人的身体，都是由数万亿个微小的细胞构成的宇宙。在这个宇宙里，每时每刻都在上演着一部宏伟的生命交响曲，蛋白质的合成。蛋白质是生命功能的执行者，从构建我们的肌肉到传递神经信号，无处不在。而其中，有
2025-11-10
Nature子刊：一种关键蛋白复合物驱动阿尔茨海默病中的神经细胞死亡
在小鼠模型实验中，他们成功利用神经保护分子FP802解离了这种致命蛋白复合物。FP802通过与TRPM4和NMDA受体相互作用的"TwinF"接触面结合，阻断这两种蛋白的物理相互作用。
2025-08-31
Mol Psychiatry：揭示SH3RF3作为神经突触前关键支架蛋白在调控囊泡锚定过程中发挥关键作用
该研究提出“突触前囊泡释放能力下降—兴奋性传递特异性受损—E/I失衡”的新型致病通路，拓展了对于ASD突触功能障碍多样性的理解，为针对突触前环节的干预策略提供了理论依据。
2025-12-12
浪淘沙：西湖大学卢培龙/马丹/陈子博等实现膜转运蛋白的从头设计，为靶向药物递送开辟新途径
这项研究证实了以原子级精度从头设计功能性动态膜转运蛋白是可行的，为了解转运蛋白的进化起源提供了新视角，并为靶向药物递送、代谢通路工程等应用开辟了新途径。
2026-01-09