teva将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果
6月13日，梯瓦制药（teva）宣布，有关雷沙吉兰片剂（Azilect，通用名：rasagiline）及帕金森症（PD）的最新研究结果，将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示，报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。
teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果
6月14日，teva公司宣布醋酸格拉替雷（glatiramer acetate，Copaxone）低频疗法（GALA）III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年，来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症（RRMS）患者，或每周皮下注射Copaxone（40 mg/ml）三次，或接受相同剂量安慰剂。
FDA批准teva公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请（NDA）
日前，以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准，提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请（NDA），该药用于治疗常年性变应性鼻炎（PAR）和季节性变应性鼻炎（SAR）。 该申请得到了两次三期临床试验结果的支持，主要是评估该药物的有效性及安全性，并显示在诸多鼻部症状中取得进展，如：流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。 试验结果表明该药物耐受性良好，并有较好的安全性。
梯瓦（teva）公司在美国推出黄体酮胶囊仿制药
2012年3月2日，梯瓦（teva）公司宣布，将在美国推出黄体酮胶囊（Progesterone Capsules），规格为：100mg和200mg，它是雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊的AB级等效性仿制药。 雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊在美国每年的销售额约为1.97亿美元，根据IMS销售数据。
梯瓦（teva）公司将为超大瓶包装决策付出惨痛代价
teva Pharamaceuticals（$teva）公司正陷入包装麻烦。据报道，以色列仿制药巨头将拿出2.85亿美元来解决相关诉讼，诉讼指控其用超大瓶包装麻醉药异丙酚鼓励了重复使用并导致结肠镜检患者感染丙肝。 该公司已不再生产该药物。这笔钱将用于解决约120起诉讼，患者多来自于内达华州的结肠镜检中心。该公司还将解决另外一个案件，在此案件中该公司将面临一笔5亿美元的惩罚性赔偿。