梯瓦（teva）在美国推出Symbyax等效仿制药
2012年6月22日，梯瓦（teva）在美国推出奥氮平-氟西汀胶囊（Olanzapine and Fluoxetine Capsules，6mg/25mg、12mg/25mg、6mg/50mg、12mg/50mg）。该药是礼来（Lilly）Symbyax的等效仿制药（generic equivalent）。
梯瓦（teva）推出Rivastigmine（卡巴拉汀）胶囊
2012年6月22日，仿制药巨头--梯瓦（teva），推出仿制处方药Rivastigmine（卡巴拉汀）胶囊，该药是诺华（Novartis）Exelon（艾斯能）胶囊的仿制药，用于治疗特发性帕金森氏症及阿尔茨海默氏症患者中轻度至中度痴呆的对症治疗（symptomatic treatment）。
teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果
6月14日，teva公司宣布醋酸格拉替雷（glatiramer acetate，Copaxone）低频疗法（GALA）III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年，来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症（RRMS）患者，或每周皮下注射Copaxone（40 mg/ml）三次，或接受相同剂量安慰剂。
teva放弃与Proteologics开发癌症药物协议
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ -- teva公司新任CEOJeremy Levin放弃与以色列的Proteologics一项关于癌症药物研究的长期合作协议。 Proteologics一直致力于E3泛素连接酶抑制剂的研究。E3泛素连接酶是蛋白质降解的关键酶，被认为是开发新抗癌药物的一个方向。
teva将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果
6月13日，梯瓦制药（teva）宣布，有关雷沙吉兰片剂（Azilect，通用名：rasagiline）及帕金森症（PD）的最新研究结果，将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示，报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。
teva与BioAlliance就药品Sitavig商业化签署独家授权协议
2012年6月14日，梯瓦（teva）旗下Abic Marketing公司已与BioAlliance制药公司就药物Sitavig在以色列的商业化，签署了独家授权协议。 根据协议，teva将支付BioAlliance公司一笔预付款及里程碑款项，同时BioAlliance公司还将有资格获得药品在以色列销售的特许权使用费。 有关该项协议的财务细节未披露。
梯瓦（teva）公司将出售位于加拿大的工厂
2012年3月30日，梯瓦（teva）公司称，计划将其位于加拿大魁北克的制药厂卖给美国的合同生产组织（contract manufacturing organisation，CMO，属合同加工外包的一种）Halo药业（Halo Pharmaceutical）。 该交易预计将在今年6月结束，如果交易通过，其Mirabel工厂的150名梯瓦公司员工将转到CMO。
梯瓦（teva）公司宣布在美国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
美国商业资讯-2012年3月28日，梯瓦（teva）公司今天宣布，在美国推出富马酸喹硫平片（Quetiapine Fumarate Tablets），该药为阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药思瑞康（seroquel）的仿制药。思瑞康（seroquel）在美国的年销售额为46亿美元，根据艾美仕市场调研（IMS Health）数据。
梯瓦（teva）公司在英国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
2012年3月27日，阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药物思瑞康（Seroquel）今日失去英国的专利保护，梯瓦（teva）公司第一时间推出该药物的仿制药。 思瑞康（Seroquel）和思瑞康长效缓释片（Seroquel XL）的仿制药（分别名为quietiapine 和quietiapine XL）首次在英国上市。
teva公司laquinimod III期研究取得成功
3月15日，teva及其合作方瑞典Active Biotech公司公布，III期Allegro研究显示口服laquinimod用于治疗复发进展性多发性硬化症（RRMS）非常有效，它能够减缓炎症，减少患者脑组织损伤。 III期研究结果显示laquinimod有很好的安全性和耐受性。