以色列巨头梯瓦（teva）将在印度建立首个工厂
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --根据印度地方当局，总部位于以色列的仿制药巨头梯瓦（teva），与医疗保健巨头宝洁（P & G）签署协议，将在宝洁的帮助下，在印度建立首个工厂。 这2家公司将投资超过8900万美元（合50亿卢比），目前已取得了15英亩的建设用地。
teva生物仿制药TBO-filgrastim获FDA批准
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（teva）今天宣布，FDA批准TBO-filgrastim（TBO-粒细胞集落刺激因子，又名XM02-filgrastim）用于正在接受对骨髓有影响的化疗药物的某些癌症类型患者（non-myeloid malignancies，非骨髓恶性肿瘤），以减少严重中性粒细胞减少症（neutropenia）的持续时间。
teva/Lonza生物仿制药团队遭遇挫折
2012年10月5日 电 /生物谷BIOON/-- 三年以前teva与Lonza联手组成合资公司进行生物仿制药的研发。今天这间公司遭遇了挫折，不得不暂停其领先药物的研发。teva表示公司对美罗华仿制药三期阶段的研究产生怀疑。美罗华是罗氏开发的世界上最畅销药物之一。 根据报告，teva决定暂停研究并寻求促使其仿制药获得批准的最佳方法。美罗华的专利明年在欧洲到期，2018年在美国到期。
teva放弃与Proteologics开发癌症药物协议
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ -- teva公司新任CEOJeremy Levin放弃与以色列的Proteologics一项关于癌症药物研究的长期合作协议。 Proteologics一直致力于E3泛素连接酶抑制剂的研究。E3泛素连接酶是蛋白质降解的关键酶，被认为是开发新抗癌药物的一个方向。
teva与BioAlliance就药品Sitavig商业化签署独家授权协议
2012年6月14日，梯瓦（teva）旗下Abic Marketing公司已与BioAlliance制药公司就药物Sitavig在以色列的商业化，签署了独家授权协议。 根据协议，teva将支付BioAlliance公司一笔预付款及里程碑款项，同时BioAlliance公司还将有资格获得药品在以色列销售的特许权使用费。 有关该项协议的财务细节未披露。
梯瓦（teva）在美国推出Symbyax等效仿制药
2012年6月22日，梯瓦（teva）在美国推出奥氮平-氟西汀胶囊（Olanzapine and Fluoxetine Capsules，6mg/25mg、12mg/25mg、6mg/50mg、12mg/50mg）。该药是礼来（Lilly）Symbyax的等效仿制药（generic equivalent）。
梯瓦（teva）推出Rivastigmine（卡巴拉汀）胶囊
2012年6月22日，仿制药巨头--梯瓦（teva），推出仿制处方药Rivastigmine（卡巴拉汀）胶囊，该药是诺华（Novartis）Exelon（艾斯能）胶囊的仿制药，用于治疗特发性帕金森氏症及阿尔茨海默氏症患者中轻度至中度痴呆的对症治疗（symptomatic treatment）。
teva药物Treada能够延缓淋巴瘤生长
2012年6月3日，一项研究发现，梯瓦（teva）公司的药物苯达莫司汀（Treanda）在治疗缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）方面优于现有标准疗法，同时副作用更少，这一发现可能会促使更多的医生将这种药物作为初始治疗药物。
teva将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果
6月13日，梯瓦制药（teva）宣布，有关雷沙吉兰片剂（Azilect，通用名：rasagiline）及帕金森症（PD）的最新研究结果，将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示，报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。
teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果
6月14日，teva公司宣布醋酸格拉替雷（glatiramer acetate，Copaxone）低频疗法（GALA）III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年，来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症（RRMS）患者，或每周皮下注射Copaxone（40 mg/ml）三次，或接受相同剂量安慰剂。