《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图：CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集，线粒体损伤导致致病片段产生
该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平，将 tau 蛋白质泛素化，并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。
《Cell》构建首个全面的人脑病理tau蛋白分子特征图谱，揭示不同疾病病理tau的独特分子特征，实现精准分类
本研究确定了与tau病相关的一些特定疾病标志物和治疗靶点，并为治疗及疾病机制研究所需的药代动力学建模提供了关键的定量信息。
Cell：新研究发现蛋白CUL5可清除有毒性的tau蛋白团块
"这是我们首次能够筛选人类神经元中决定其对tau蛋白耐受力的基因，"Kampmann说。"我们希望CUL5能成为针对痴呆症药物发现的众多新靶点中的第一个。"
tau 蛋白为什么能在大脑里“传染”？Cell ：Arc 蛋白当起摆渡车，还是把双刃剑
这一发现不仅填补了 tau 传播机制的核心空白，也给阿尔茨海默病的药物开发带来了新的思路。
Cell：tau蛋白的“顺风车”，Arc蛋白如何帮助阿尔茨海默病病理在脑内扩散
该研究首次揭示了Arc蛋白在tau外泌体包装和细胞间传播中的关键作用，为阿尔茨海默病及其他tau蛋白病的治疗提供全新靶点。
Neuron：tau蛋白通过神经元连接传播，个体脑连接图谱决定阿尔茨海默病病理进展
这项研究代表了迄今为止对人类大脑中tau种子生物活性的最大规模调查，并且从未与fMRI数据配对过。总体结果显示出重要的发现。研究人员发现，tau种子主要沿着个体自然的通讯通路传播。
Nat Neurosci：tau 蛋白聚集体“松开”异染色质“刹车”，激活“沉睡”转座子驱动神经元死亡
这篇最新论文精确定位了 tau 蛋白聚集导致 tau 蛋白病中神经元死亡的过程。此外，研究表明，阻断 ZBP1 活性可能是一个潜在的治疗靶点，用于预防或限制 tau 聚集相关的细胞死亡。
JAMA子刊：血浆p-tau217再进一步！科学家发现，血浆p-tau217可以稳定区分Aβ阳性和阴性的无认知障碍老年人
血浆p-tau217能够在AD的临床前阶段可靠地检测病理变化。尽管目前在实际应用和物流方面仍存在一些阻碍，导致临床上的广泛实施尚不可行，但研究结果提供的稳健效应量和较高准确性提供了必要的前置证据。
迈威生物孵化公司思努赛生物 α-syn PET示踪剂SST001获NMPA批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其投资孵化公司思努赛生物自主研发的靶向α-突触核蛋白（α-syn）PET示踪剂
p-tau217 是性别差异的核心秘密
研究团队明确提出，未来阿尔茨海默病的早期筛查、风险监测与诊疗方案，必须纳入性别特异性p-tau217 生物标志物阈值，才能更精准地识别高风险女性群体.