Nat Commun：苏建忠/高绍荣/瞿佳团队合作利用纯小分子化合物实现视网膜色素上皮细胞的跨谱系重编程
该研究首次构建了无需转基因、完全基于小分子化合物的跨谱系细胞命运重编程体系，实现了成纤维细胞向功能性RPE细胞的高效转分化。
2025-12-14
Cell子刊：高绍荣/李维达/乐融融团队发现抗癌药物CD47阻断抗体具有抗肥胖作用
在这项最新研究中，研究团队发现，高脂饮食（HFD）诱导的肥胖会增加 CD47 的表达，而运动则会降低骨骼肌中的 CD47 表达。这一发现表明，CD47 可能是改善代谢疾病的潜在靶点。
2025-04-25
江绍毅团队开发具有低反应原性和高肿瘤抗原表达的mRNA-LNP癌症疫苗
在这项最新研究中，研究团队开发出一种膜去稳定化两性离子可电离脂质，其通过促进内体逃逸增强 mRNA 表达，同时降低炎症反应原性。
2025-12-23
天津医科大学江荣才/张建宁等合作取得新进展
尽管缺乏随访等局限性，但本研究结果为TBI后认知功能障碍的临床治疗提供了重要证据。未来的临床研究将进一步证实L-奥拉西坦和奥拉西坦的疗效。
2025-12-15
Nature：纪如荣团队发现胶质细胞可向神经元 “输送线粒体” ，保护外周神经
背根神经节（DRG）的卫星胶质细胞（SGCs）可以通过隧道纳米管（TNTs）向感觉神经元直接传递线粒体，从而抑制神经元异常兴奋并缓解神经病理性疼痛。
2026-01-12
Nature子刊：天津医科大学张丽荣等团队发现缓解肾纤维化的潜在新策略
这些发现共同确认了TGF-β–Smad3–Hoxc8/P-TEFb轴是肾纤维化的关键驱动因素，并强调MetR作为一种有前景的治疗策略。
2026-01-07
Nature Aging：陆新江/方马荣/冯晔/杨巍合作揭示炎症性衰老治疗新靶点——PIEZO1
该研究首次发现，PIEZO1 能够感知血流中的剪切应力（shear stress），诱导造血干细胞（HSC）增殖和髓系分化，而 PIEZO1 拮抗剂可通过抑制 HSC 活化来减轻炎症诱导的衰老。
2026-01-05
Nature子刊：朱英杰/陈高伟揭示高脂饮食让人发胖，“关掉”大脑里的「进食」刹车
这些研究结果阐明了饮食如何破坏大脑的进食抑制系统，进而导致暴饮暴食与肥胖，为理解肥胖的神经机制提供了新视角。
2026-01-04
ACS Nano：臧旺福/陈丰荣团队设计肌肉靶向纳米复合疗法通过抗氧化与代谢重编程缓解年龄相关肌少症
BM可作为一种极具潜力的线粒体氧化还原调节剂，在肌少症及相关年龄相关性疾病的转化应用中具有重要价值。
2026-01-05