Cell 重磅突破:癌症驱动突变竟不致癌,反而推动阿尔茨海默病进展!大脑免疫细胞的“叛变”之谜
小胶质细胞是大脑中常驻的免疫细胞,负责清除代谢废物、病原体和死亡细胞,相当于大脑的“清道夫”。正常衰老过程中,体细胞每年会积累数十个新突变,但大多数是“中性&rdq
2026-05-07
Science 新发现:p53 缺失靠构建信号空间梯度,驱动突变细胞侵占正常组织
研究证实,Wnt 信号的总量并不是全部,信号在突变细胞群体内部如何空间排布同样举足轻重。p53 缺失之后,会催生稳定存在的 Wnt 活性空间梯度,维持祖细胞自我更新能力。
2026-10-08
Cell子刊:香港中文大学于君等表明宿主KRAS突变驱动产酸拟杆菌富集并形成促肿瘤正反馈信号级联
该研究将产酸拟杆菌(Bacteroides acidifaciens)鉴定为一种在携带致癌突变KRAS的CRC患者和小鼠中累积的细菌病原体。
2026-09-13
Nature:当致癌突变遭遇“大清洗”:驱动基因突变先后决定肠道肿瘤发展路径
这些发现,结合在人类结直肠癌中与类似启动事件一致的突变模式的证明,表明肠上皮中驱动突变发生的顺序可以决定克隆是正选择还是负选择,并可以塑造随后的肿瘤发展。
2025-12-26
Sci Adv:组蛋白H2B突变不再是"背景噪音",陈居明/甘海云发现E113K通过染色质松绑驱动乳腺癌肺转移
本研究为H2BE113K在基因调控、染色质功能及乳腺癌进展中的机制性作用提供了关键见解。
2026-07-22
Leukemia:王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制,功能不足与抗原缺失为主因,PAX5突变驱动CD19/CD22下调
CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制,为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。
2026-06-15
Cell Rep:FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌,精准治疗新靶点揭秘
FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化,插入缺失突变诱导基底样状态,截短及错义突变驱动L1管腔分化,依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用,体内可促成基底样向L1表型转变。
2026-02-13
Nature子刊:机械应力重塑,驱动肿瘤微环境中的上皮-间质转化
该研究开发了 mechanoMR 微粒传感器,这是一种嵌入了氧化锌铁纳米颗粒的磁共振响应型水凝胶微粒,可将局部组织机械应力转导为具有单颗粒分辨率的定量磁共振读出信号,实现对肿瘤动态压缩的深层组织成像。
2026-10-06
Nature:胚系BRCA2突变“预定”乳腺癌耐药结局——双重机制驱动RB1缺失,PARP抑制剂是更优解
研究结果表明,对于 gBRCA2 基因携带者,优先采用 PARP 抑制剂治疗可能能够阻止 RB1 缺失的进程,并延缓耐药性的发展。
2026-03-11