我国科学家建成并上线发表全球药典草药基因组数据库
近期，中国中医科学院中药研究所团队建立了全球药典基因组数据库(GPGD)。该数据库是全球首个针对药典收载草药物种的大型基因组学数据库。相关研究成果发表在《Science China-Life Sciences》杂志，标题为“Global Pharmacopoeia Genome Database is an integra
2020版《中国药典》草案审议通过
4月13日，国家药监局发布了“第十一届药典委员会执行委员会会议在京召开审议通过2020年版《中国药典》草案”的新闻。新闻稿还透露了2020版药典的增修订情况：2020年版《中国药典》新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。二部化学药收载2712种，其中新
2020版《中国药典》重组治疗性生物制品命名原则拟修订
2019年12月09日，密切围绕"国家药品安全十三五规划"的总体目标，以建立"最严谨的标准"为准则，为进一步完善生物制品通用名称命名原则，规范重组治疗性生物制品通用名称，保证对上市药品全生命周期追溯和药物警戒监管，避免"一药多名"或不同药品采用同一通用名称的混淆，经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，拟对《中国药典》2015年版第一
药典标准下，全国竟无可用之中药材？这是怎么了？
4月21日，国家食药监局发布了30家企业生产的33批次中药饮片不合格的公告，其中还包括康美药业和云南白药等知名药企。而不合格的原因不再是什么染色、假药，而是某个品种含量指标不合格；甚至还有很多性状（片型）不合格的！灵通妹注意到，今年以来，国家食药监局及各省药监局工作激情是前所未有的高涨，关于饮片不合格公告几乎是“暴风骤雨”式发布。全国大小饮片企业纷纷中枪，几无幸免！到底是中药饮片本身“积重难返
66种中药材进入欧洲药典，中药走向世界标准化是必经之路
截至2016年5月，已有66种中药材进入欧洲药典，未来的目标是把中医最常使用的至少300种中药材纳入欧洲药典，中药走向世界标准化是必经之路。欧洲药典中药委员会主席葛哈德.法兰兹29日在杭州“中医的未来”国际峰会上
CFDA发布实施2015年版药典有关事宜
《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号公告发布，自2015年12月1日起实施。现就实施《中国药典》2015年版的有关事宜公告如下：一、《中国药典》是药品研制
新药典免费提供现行测试标准
马里兰州罗克维尔2013年5月20日电 /美通社/ -- 由于全世界的消费者都离不开草药，美国药典委员会 (USP) 推出了一个新的在线资源，将免费提供现行公共标准，帮助确保这些产品中草药成分的质量。今天，USP 为其新的草药药典 (HMC) 拟议了首批23种成分，供全球所有利益相关者发表意见（网址：hmc.usp.org）。
美国药典将启用新标识
马里兰州罗克维尔2013年4月15日电 /美通社/ -- 为庆祝近两个世纪以来对科学、标准和健康的专注，美国药典委员会 (USP) 推出了一个新的标识和标语，传达了该组织在帮助确保全球药品和食品的质量方面所起到的关键作用。美国药典委员会的新标识以视觉表达形式阐明了该组织的战略所体现的原则。这个战略清楚地表达了一个得到具体计划和信念支持的真正的全球化愿景。
