Cell子刊：反向思维，复旦大学王坚/杨云龙 发现GBA-PD患者胆固醇偏低竟是"致病推手"，补胆固醇打通自噬-溶酶体融合
本研究构建了GBA相关PD动物模型并阐明其分子机制，同时提出一条全新治疗思路：通过调控胆固醇通路促进α-synuclein经自噬途径降解清除。
2026-08-18
Leukemia：反转"胆固醇护盾"，华中科技大学彭丹月/刘凌波发现抑制ACSF2让线粒体胆固醇过载，Ara-C耐药AML被自己的"防弹衣"压垮
该研究将ACSF2鉴定为Ara-C耐药的一个关键代谢决定因子，定义了ACSF2在Ara-C耐药中的关键作用，并突出了SREBF1-ACSF2轴作为复发/难治性AML的有前景治疗靶点。
2026-08-20
《Nature》发现淋巴水肿的“胆固醇堵塞”假说：新型疗法“溶解”沉积胆固醇，疏通淋巴“管道”缓解水肿
该研究表明，在人类淋巴水肿患者中，淋巴液引流不足会导致淋巴水肿性真皮组织及淋巴管周围胆固醇的过度积累。
2026-02-15
Cell子刊：杭州师范大学研究团队揭示神经炎症“掐断”髓鞘的胆固醇供应
本研究揭示一条调控通路：“炎症→Wnt信号通路→胆固醇代谢→髓鞘完整性”，为阐释炎症介导脱髓鞘疾病的分子机制、开发后续治疗策略提供重要理论依据。
2026-09-09
Cancer Res：上海交通大学苏丽萍等发现胆固醇稳态锁住CAR的抗肿瘤装甲
该研究证明了一种基质相关代谢机制，其中胃肠道癌症中的癌症相关成纤维细胞（CAFs）和巨噬细胞相关群体通过CYP27A1衍生的27-羟基胆固醇（27HC）促成CAR丢失。
2026-10-31
《Nature》揭示长期吃高胆固醇食物，肝脏清除血脂的能力为何会下降
研究发现，一条由Ral GTP酶调控的全新信号通路，是将高胆固醇饮食信号转化为LDLR降解指令的关键分子开关。
2026-06-30
JCI：云南大学梁斌等发现S100A11蛋白通过非经典机制调控肝脏胆固醇合成
该研究表明S100A11是一种新型胆固醇感应器，不仅能与胆固醇结合并被激活表达，还可通过非经典机制促进肝脏胆固醇合成，继而导致代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。
2026-08-13
南医大 Nature Neuroscience：胆固醇“转运失衡”才是关键，合成抑制这条路走不通
研究焦点放在胆固醇转运蛋白ABCA1（ATP‑结合盒转运蛋白 A1），解析它在帕金森神经元损伤当中的细胞特异性作用，同时筛选得到潜在小分子抑制剂。
2026-11-05
Nutrients最新：每天400克脐橙，坚持4周，坏胆固醇降7.6%
该研究结论为MASLD人群提供了一条低成本、高安全性的膳食辅助路径。对于脂肪肝患者而言，将每日适量摄入完整脐橙融入日常，配合均衡膳食、杜绝暴饮暴食、严格限酒，能够温和梳理血脂结构，增强机体抗炎韧性。
2026-04-27