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Nature:从随机搜索到精准激活——翻译起始的新机制

研究发现,eIF4F不仅能够随机探索mRNA的不同位置,还能通过其内部亚基间的协作,在识别帽端时表现出独特的“选择性”和“活化”模式。

2024-12-18

研究发现在翻译水平调控T细胞死亡的关键因子

该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1,揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制。

2024-11-11

Cell:核糖体翻译的新视角,如何利用协同作用提高翻译效率

该研究通过创新性地设计了“stopless-ORF circular RNA”(socRNA)模型,使得研究人员能够以极高的精度观察和分析核糖体在翻译过程中的动态变化。

2025-02-05

Cancer Discov:新研究揭示Survivin基因促进基底细胞癌起始和进展机制

在皮肤干细胞中而不是在皮肤祖细胞中,介导癌症起始能力的机制是什么?皮肤干细胞中是否存在使其具有这种能力的特定机制?

2025-02-17

《癌细胞》:让“翻译错误”要了癌细胞的命!最新研究发现,靶向TYW2可使癌细胞在翻译过程中产生“框外肽”,增强自身免疫原性

证实可通过靶向转运核糖核酸修饰蛋白TYW2,诱导癌细胞发生翻译失调,产生具有免疫原性的“框外肽段”(out-of-frame peptides),进而使CD8+T细胞更好地识别并消灭癌细胞。

2025-03-31

Nature子刊:引入m7G帽结构,显著提高环状mRNA翻译效率

该研究通过引入内部帽结构来增强环状 mRNA 的翻译效率,从而推动其在 RNA 疗法中的应用。

2025-02-23

Nature:转录与翻译的协奏曲!揭示基因表达耦合的新调控模式

研究人员首次在实验室中重建了完整的转录-翻译偶联系统,并利用多色单分子荧光显微镜技术,实时追踪了转录延伸、翻译延伸以及两者之间的耦合。

2024-12-13

Nature Biotechnology:突破mRNA翻译瓶颈:LEGO技术显著提升疫苗和蛋白质疗法的效能

本研究在更大的化学空间上探索了mRNA 5′和3′以及环状RNA化学修饰和拓扑结构改造,大幅提高了mRNA在细胞与小鼠体内的蛋白生产能力,为mRNA翻译起始机制及相关化学修饰设计提供了新见解。

2024-10-02

研究揭示蛋白质翻译调控衰老新机制

该研究揭示了m7G修饰调控衰老进程这一新的生理功能,发现了新的引起衰老相关的蛋白稳态失衡的上游信号途径。上述成果为健康衰老的干预策略提供了新的可能途径。  

2024-07-14