破解肥胖相关血管收缩难题！Compr Physiol：脂肪小体经神经酰胺/ROS/KATP通道轴驱动血管高收缩性
本研究发现肥胖相关脂肪小体通过富集神经酰胺诱导活性氧生成，抑制血管平滑肌细胞ATP敏感性钾通道，增强钙内流引发血管高收缩性，为肥胖相关血管并发症提供新治疗靶点。
2025-10-13
Developmental Cell ：刘光慧团队建立血管和神经类器官模型，揭示人类衰老与疾病机制
该研究利用基因编辑和人多能干细胞定向分化技术，首次成功构建了模拟 HGPS 的人类血管类器官模型。
2025-11-30
Science子刊：二甲基色胺保护脑血管，减少神经炎症，有望用于治疗中风
在动物实验和细胞模型实验中，作者们证明DMT治疗恢复了受损血脑屏障的结构和功能，并改善了星形胶质细胞的功能。
2025-09-29
《神经元》：“饿”补神经元！科学家发现，间歇性禁食可以预激活神经元修复能力，促进神经受损后修复
研究结果显示，IF可以显著上调DRG神经元中的瘦素信号，增强DRG感觉神经元的瘦素敏感性；在坐骨神经和脊髓损伤后，瘦素过表达可以增强周围和中枢神经系统的轴突修复。
2025-08-16
Nature：神经细胞的“充电宝”——胶质细胞竟能为疼痛神经元“快递”能量！
来自杜克大学等机构的科学家们通过研究揭示了疼痛背后一个崭新且动人的细胞互助故事：原来，我们体内的卫星胶质细胞竟能通过搭建“纳米隧道”，为能量耗竭的感觉神经元“快递”健康的线粒体。
2026-01-16
Nature：纪如荣团队发现胶质细胞可向神经元 “输送线粒体” ，保护外周神经
背根神经节（DRG）的卫星胶质细胞（SGCs）可以通过隧道纳米管（TNTs）向感觉神经元直接传递线粒体，从而抑制神经元异常兴奋并缓解神经病理性疼痛。
2026-01-12
痛感神经元竟是过敏 “始作俑者”！Nature 揭秘神经-免疫对话改写过敏治疗思路
来自威尔康奈尔医学院等机构的科学家们通过研究揭示了一个颠覆传统认知的发现：肠道中的痛感神经元竟能直接“唤醒”免疫反应，驱动过敏与哮喘的发生，相关研究发现不仅改写了我们对过敏机制的理解。
2026-01-12
《自然·神经科学》：衰老“累坏”神经元！科学家发现，衰老神经元中RNA失调，使神经元长期处于应激状态，削弱神经元压力“弹性”
研究表明，衰老本身会在机制和功能上破坏神经元中RNA代谢的稳定性，降低衰老神经元对急性应激的反应和恢复能力，而这会进一步加速衰老介导的RNA失调。
2025-06-27