北京安定医院团队揭示艾司西酞普兰与肠道微生物之间的互作，并发现微生物的孢子基因可以预测治疗效果
目前，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是重度抑郁症（MDD）的一线治疗选择，但仅有约1/3的患者能够获得缓解[1,2]。患者对药物响应和缓解程度的异质性受到多种因素影响，了解这些因素是改善MD
三家国内药企领军百亿精神安定药市场
5月25日，恩华药业发布公告，称公司的化药1类产品丁二酸齐洛那平片及其原料药收到了CFDA的《新药申请临床试验受理通知书》。丁二酸齐洛那平片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症，以及其它各种精神病性状态的治疗。据米内网最新数据显示，2017年中国公立医疗机构终端化学药精神安定药市场规模超过125亿元。5月29日，恩华药业再次发布公告，公司的又一个神经系统药物普瑞巴林缓释胶囊(化
Sci Rep：安定药为胰腺癌治疗带来新希望
导管腺癌是最常见的一种胰腺肿瘤，这种疾病的康复率很低不仅是因为早期诊断存在困难，还因为缺少特异性的药物治疗方法。最近发表在国际学术期刊Scientific Reports上的一项研究为导管腺癌的治疗带来了新的希望。
FDA同意扩大Actavis二代安定剂药物适用范围
制药巨头Actavis公司最近宣布FDA已经批准公司开发的新型安定剂药物Saphris的适用人群范围由此前的成年第一型双极性情感障碍和精神分裂症患者扩大至患有第一型双极性情感障碍的青少年患者群体。
BMJ：安定类安眠药或增加痴呆风险
一项最新发表在《英国医学杂志》的研究显示，服用安定类（苯二氮卓类）安眠药需慎重，因为它可能增加患痴呆症的风险。 研究称，法国和美国研究人员对一千多名平均年龄为78岁的老人进行了为期15年的跟踪调查。调查开始时，这些老人都没有痴呆症状。后来其中部分人开始服用安定类安眠药，结果显示，这部分人出现痴呆症的风险比其他人高60%。
Alexza安定剂新药Adasuve获FDA批准
2012年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Alexza Pharmaceuticals开发的一种名为Adasuve的安定剂类药物获得FDA批准，该公司决定将于明年第一季度将药物投放美国市场。 但是FDA同时也警告，使用这种药物可能会有一定副作用，因此FDA要求这种药物只能通过REMS系统来使用，以确保患者安全。