国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市
今天（2日），国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
2025-01-03
重磅：拓领博泰罕见病1.1类新药获国家药监局批准临床试验
2025-01-02
国家医保目录公布，盐酸纳呋拉啡口崩片成功纳入
2024-12-01
生物医药创新国家队来了！上海前沿携手顶尖产学研机构缔造开源创新生态
上海前沿，位于国家级生物医药基地张江科学城的核心区域。这里汇集了丰富的资源，旨在为中国及全球生物医药创新者提供一个充满活力的开放合作平台。
2024-08-08
国家药监局：已批准100余个细胞和基因治疗产品开展临床试验
10月7日，国家药监局网站发布《关于政协第十四届全国委员会第一次会议第02469号（医疗卫生类215号）提案答复的函》（以下简称《答复》）。
2023-10-08
信达生物IBI343（CLDN 18.2 ADC）获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种
本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果（NCT05458219）。
2024-05-13
“降脂神药”获国家药监局批准上市
8月22日，诺华中国宣布，其创新性降脂药英克司兰钠注射液(Inclisiran)，已获得国家药监局批准上市，商品名为乐可为。适应症是作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家
2023-08-24