科学家开发全新利钠肽受体激动剂类药物，受限少、半衰期长
REGN5381作为一种长效NPR1激动剂，在动物和首次临床试验中均展示了其强大的治疗潜力。REGN5381能够持久降低静脉压力，可以避免频繁输注的困扰，并且不产生显著的副作用。
2024-09-18
半衰期提高3-4倍 赛诺菲长效凝血因子替代疗法临床结果积极
赛诺菲（Sanofi）公司宣布，该公司与Sobi合作开发的创新凝血因子VIII替代疗法BIVV001（rFVIIIFc-VWF-XTEN），在一项1/2a期临床试验中获得积极结果。试验结果显示，与传统凝血因子VIII（FVIII）替代疗法相比，BIVV001能够将半衰期提高3-4倍。这一研究已经在《新英格兰医学杂志》上发表。血友病A是由于编码FVIII的基因
2020-09-12
诺和诺德长效药物Esperoct在美国上市，半衰期更长、注射次数更少！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，Esperoct（turoctocog alfa pegol，N8-GP）已在美国上市销售，用于A型血友病成人及儿童患者：（1）常规预防性治疗，以预防或降低出血发作频率；（2）按需治疗和控制出血发作；（3）围手术期出血管理。在美国，Esperoct于2019年2
2020-02-12
新方法显著延长多肽药物在体内的半衰期
多肽（peptides）具有高亲和力、高选择性、低毒性、易于合成等优点，是理想的药物分子。然而不幸的是，多肽在体内的半衰期很短，部分原因是酶的降解，但主要是由于其尺寸很小，这意味着它们能够被肾脏从血液中滤过，通常在几分钟内。例如，多肽药物胰岛素，一旦到达血液，其半衰期只有4-6分钟，静脉注射催产素的半衰期也仅为10-15分钟。快速的肾脏清除率意味着多数已获批的多肽药物被设计为起效必须非常快，而需要
2017-07-18