欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab)：单次输注将住院/死亡风险降低79%!
Xevudy已在多个国家获临时批准，在美国被授予紧急使用授权(EUA)：用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。
2021-12-22
GSK/Vir抗体药物sotrovimab：肌肉注射疗效媲美静脉输注，可简化给药方式!
sotrovimab已被授权，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。肌肉注射将为患者提供一种更方便的给药选择。
2021-11-15
GSK/Vir与欧盟签订抗体sotrovimab联合采购协议：单次治疗将住院/死亡风险降低79%!
sotrovimab已被授权，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。
2021-07-29
瑞德西韦真实世界数据公布，GSK单抗sotrovimab表现不俗
尽管当前已有数款疫苗获批，但遗憾的是，疫情至今仍未有一款新冠“特效药”问世。2020年初，吉利德（Gilead Sciences）旗下在研埃博拉药物瑞德西韦（Remdesivir）曾因杰出的抗COVID-19疗效而被视为“人民的希望”，然而这一“神话”在不久后也随着多项不理想的临床数据而破灭。不过，科学研究中总是充满转机。当地时间6月
2021-06-23
GSK/Vir公布单抗sotrovimab 3期COMET-ICH研究最终数据：住院/死亡风险降低79%!
美国FDA已授予sotrovimab紧急使用授权(EUA)，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和儿童。
2021-06-22
EMA对GSK/Vir新冠肺炎药物sotrovimab进行滚动审查
日前，葛兰素史克和Vir宣布，欧洲药品管理局（EMA）已开始对早期治疗COVID-19药物sotrovimab进行滚动审查。新冠肺炎疗法sotrovimab，先前称为VIR-7831，这是一种研究性的双效SARS-CoV-2单克隆抗体，可用于治疗不需要补充氧气并且有发展为严重COVID-19潜在风险的成人和青少年患者（12岁及以上且体
2021-05-11
GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查：早期治疗高危COVID-19患者!
sotrovimab是一种具有双重作用的单抗，同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。
2021-05-12