FDA 批准安进 Vectibix 治疗 RAS 野生型结直肠癌
近日，美国安进制药公司表示，美国 FDA 已经就公司 Vectibix？ (panitumumab) 的补充生物制品许可申请（sBLA）给予了批准的决定。Vectibix 被批准联合 FOLFOX 用于 RAS 野生型（指的是 KRAS 及 NRAS 经 FDA 批准的检测设备确定为野生型）的转移性结直肠癌的一线治疗方法，或者作为单药用于之前氟嘧啶 + 奥沙利铂 + 伊立替康化疗后进展的结直肠癌的
安进抗癌药Vectibix治疗化疗耐药性KRAS及RAS野生型转移性结直肠癌III期临床获得成功
Vectibix所表现出的积极的总生存期数据，进一步强调了KRAS和RAS生物标志物在转移性结直肠癌（mCRC）临床治疗决策中的重要性。
德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。
安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）9月28日公布了III期ASPECCT（763）试验的详细数据，该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）和爱必妥（Erbitux，cetuximab，西妥昔单抗）进行了疗效对比。
安进Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期
安进II期PEAK研究中，Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期，进一步支持了该组合疗法用于该患者群体一线治疗。Vectibix于今年5月获FDA完全批准。
Amgen抗癌药Vectibix被FDA批准为治疗KRAS型直肠癌首选疗法
FDA上周宣布批准安进公司的抗癌药物Vectibix与Folfox结合疗法为治疗KRAS型基因直肠癌的首选疗法。Vectibix于8年前被FDA批准上市，主要用于EGFR表型的直肠癌患者的辅助治疗。
安进抗癌药Vectibix获FDA完全批准
FDA批准安进单抗药物Vectibix联合FOLFOX用于野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，此前FDA已加速批准Vectibix作为单药疗法。