打开APP

首都师范大学李周华团队发现V-ATP酶用自噬清除分化信号

该研究通过一项针对成年果蝇肠道干细胞(ISCs)维持和增殖的大规模RNAi筛选,作者鉴定了V-ATP酶的多个亚基,包括Vha68-2/ATP6V1A,其对于ISC增殖、分化和组织再生是必需的。

2026-09-13

Cell Death & Differ:小胶质细胞的"溶酶体失守",华中科技大学夏云/王涛揭示TFEB-ATP6V0C轴或为帕金森治疗新靶点

该研究将TFEB-ATP6V0C轴确立为小胶质细胞蛋白质稳态的关键决定因素,并提示靶向激活该通路是延缓帕金森病病程进展的一种有前景的策略。

2026-07-14

Sci Adv:为免疫系统的“基因剪刀”提供修复指南:北京大学张学飞等团队发现53BP1确保V(D)J重组的精准与稳定

该研究发现 53BP1 通过协调 RAG 靶位点的序列强度(sequence strength),塑造 V(D)J 重组过程中末端连接的特征。

2026-06-07

Adv Sci:南昌大学田小利团队发现THSD7A结合整合素αvβ3激活ERK上调CEBPD驱动IL1A,放大内皮炎症加剧动脉粥样硬化

本研究证实THSD7A是调控αvβ3/CEBPD/IL1A信号轴的全新关键介质,该通路主导动脉粥样硬化相关内皮炎症;同时明确CEBPD作为下游分子介导THSD7A相关信号传导的核心作用。

2026-09-01

Sci Adv:护肾不只靠GLP-1,陆军军医大学郑宏庭/郑怡/瞿华发现GCGR经ATP6V1A当“溶酶体装配工”,逆转DKD肾小管损伤

该发现为肾小管GCGR在DKD中的肾脏保护作用提供遗传学证据,描绘了一条保护肾小管完整性的肾脏内在GCGR-ATP6V1A-溶酶体轴,并将先前在肾脏中的GCGR观察扩展为更具体的GCGR-溶酶体机制。

2026-08-17

Cell:我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制

这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制,而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶,为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。

2025-10-28