Adv Sci：张纪岩团队：拟素化修饰稳定NLRP3，加剧肠炎与焦虑
本研究证实，类泛素化修饰可促进巨噬细胞中NLRP3炎症小体的激活。小胶质细胞中诱导性敲除Uba3基因，则可缓解心理应激诱导的类焦虑行为。
【6·6全国爱眼日】央视网《开讲了·大医生》硬核集结，守护清晰视野！
2026年6月6日是第31个全国爱眼日。中央广播电视总台央视网“全场域健康互动”节目《开讲了·大医生》-超级医生阵容特别推出“爱眼日”特别节目，为广大观众献上一份实用的健康指南。
iScience：脑类器官外泌体精准狙击 NLRP3，为难治性抑郁症带来新曙光
一项最新研究中，研究者们将目光投向了大脑的“迷你模型”—人源性诱导多能干细胞来源的脑类器官，这些在培养皿中“生长”出的三维结构，并非真正的器官，却高度模拟了早期人脑的细胞组成和发育过程。
Cell Reports：浙江大学汪以真/靳明亮揭示激活巨噬细胞中的NLRP3炎症小体的调控新机制
STAT3 的药理学抑制实验与 METTL3 的催化活性挽救实验，验证了该调控通路的有效性，并证实 METTL3 介导的 m⁶A 修饰可作为炎症小体驱动性疾病的潜在治疗靶点。
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
赵岩研究组揭示人源葡萄糖-6-磷酸转运蛋白G6PT1的结构与抑制机制
该研究成功解析了人源全长野生型G6PT1在多种功能状态下的高分辨率三维结构，这一系列结构宛如一套动态的分子"快照"，首次在原子层面完整揭示了G6PT1的转运机制与抑制机理。
Adv Sci：老药新突破，中国学者发现抗真菌药环吡酮胺被证实为高效特异性NLRP3抑制剂
研究发现FDA批准的抗真菌药物环吡酮胺（CPX）可作为新型NLRP3炎症小体抑制剂，有望用于治疗各类NLRP3炎症小体相关疾病。
m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
Nature子刊：李福明/陈立/周小龙团队揭示SLC6A6将牛磺酸转运到线粒体以促进线粒体翻译和肿瘤生长
该研究表明，细胞质膜上的牛磺酸转运蛋白 SLC6A6 同样也定位于线粒体，通过将牛磺酸转运进入线粒体，以维持线粒体的翻译和肿瘤生长。
Nat Metab：线粒体牛磺酸“大门”，复旦大学李福明等表明SLC6A6将牛磺酸转运到线粒体以促进线粒体翻译和肿瘤生长
在这项研究中，研究人员确定SLC6A6是一种必需的线粒体张力蛋白，因为外源性牛磺酸对肝癌和肺癌细胞的生长是不可或缺的。