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NOD2基因变异助力癌症治疗

本文研究通过临床病例分析、全基因组测序和小鼠模型实验揭示了NOD2基因变异对癌症免疫疗法反应的显著影响。

2025-08-06

张新军团队揭示Tiki2通过限制Wnt信号保护骨关节炎和急性肾损伤

两项研究共同表明,Tiki2不仅是细胞表面的Wnt信号抑制因子,也是维持成年组织稳态的重要调控分子,适度限制病理性Wnt信号激活,可能是保护组织稳态和减缓疾病进展的重要策略。 

2026-06-09

研究揭示GCN1-GCN2作为核心哨兵传递胁迫信号

GCN2信号的启动需要二核糖体传感器GCN1, GCN1以碰撞依赖的方式将GCN2招募到核糖体中,其中GCN2通过关键的核糖体相互作用被激活,并稳定地与碰撞核糖体相关联。

2026-01-05

代谢物功能认知的革新:《Nature》发现L-2-HG是线粒体发出的生理信号分子,通过抑制KDM4调控基因表达与发育

该研究发现在正常生理状态下,l-2-HG绝非多余的废物,而是由细胞“能量中心”线粒体主动产生、用以调控基因表达和个体发育的关键生理信号分子。

2026-05-25

Nat Communi:硝酸盐如何“点燃”脂肪,首都医科大学王松灵团队发现Sialin2 把无机阴离子信号炼成产热火把

本研究揭示了一种细胞器特异性硝酸盐感知机制,该机制将脂肪细胞内的无机阴离子信号与物质转运过程相耦联,同时确立了一条不依赖激素的代谢稳态调控新通路。

2026-06-22

PNAS:松开“代谢刹车”,启动免疫防御:中国海洋大学艾庆辉团队揭示脂质酶PCYT2如何通过DAG信号“点火”抗病毒应答

该研究发现,抑制PE生物合成关键酶——磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶2(PCYT2),可促进TBK1活化,从而增强抗病毒先天免疫应答。

2026-06-13

河南大学刘文成团队过氧化氢“松开”GRF8分子刹车,激活核心信号开关MYC2

该研究发现,通用调控因子8(GRF8)是抑制JA信号的关键因子,而H₂O₂则解除该抑制作用,从而促进拟南芥根生长与叶片衰老过程中的JA响应。GRF8与JA信号核心转录因子MYC2结合并抑制其活性。

2026-06-19

Cell Death & Differ:同济大学刘海鹏等团队发现肺动脉高压的炎症“加速器”——USP2a与METTL16形成环路,协同放大IL-6信号

该研究发现,在PH患者及临床前PH模型的肺组织中,以及在IL-6刺激的内皮细胞中, ubiquitin特异性蛋白酶2a(USP2a)表达上调。

2026-05-03

华中科技大学杨操等团队揭示异常力学信号通过Piezo2“传感器”触发炎症“风暴”,形成自增强循环

本研究揭示了机械应力-神经炎症互作驱动椎间盘源性腰痛进展的全新机制,为制定多靶点联合治疗方案提供了理论依据。

2026-04-23