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Libmeldy治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD)：中位随访3.2年，存活率90%!

Libmeldy是一种慢病毒造血干细胞基因疗法，一次性治疗，可解决MLD根本病因。

2022-01-22

欧盟批准自体CD34+细胞基因疗法Libmeldy：首个治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD)的疗法!

Libmeldy一次性治疗，可解决MLD根本病因。

2020-12-22