中山大学最新Nature：揭开广东广西鼻咽癌高发之谜——高危EBV与人类HLA互作
该研究通过宿主-EBV 双基因组互作扫描，发现了高危 EBV 毒株与宿主 HLA-A 基因之间的关键相互作用决定了鼻咽癌发病风险。
Sci Adv：丛尧团队揭示TRiC辅助 I 类HDAC家族蛋白折叠的分子机制
该发现揭示了调控TRiC辅助I类HDACs折叠的底物特异性共伴侣蛋白/辅助因子网络，为深入理解TRiC复杂的调控机制提供了新的见解。
JECCR：北京大学曾泽贤/罗春雄团队合作揭示芳烃受体AHR及ARNT调控癌细胞表面HLA-II的表达
该研究首次明确了芳烃受体AHR及其伴侣蛋白ARNT作为癌细胞固有HLA-II表达的关键正向调控因子，能够在不依赖IFN-γ的条件下直接驱动人类黑色素瘤细胞中HLA-II的组成型表达。
Autophagy：万古霉素的"意外助攻"，中国科学技术大学马筱玲等发现胁迫MRSA分泌Hla囊泡劫持自噬躲进巨噬细胞
万古霉素触发金黄色葡萄球菌分泌富含α-溶血素的EVs，其强力抑制自噬体-溶酶体融合并促进细胞内MRSA存活。这些发现为万古霉素治疗失败提供了关键见解，并将细菌EVs和α-溶血素确定为潜在治疗靶点。
微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂美国I期临床试验完成首例患者给药
中国深圳--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 深圳微芯生物科技股份有限公司（简称“微芯生物”，股票代码：688321.SH）宣布，公司依托AI+化学基因组
旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验
旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。
Cell论文揭示精氨酸“卡住”免疫警报：核糖体停工引发MHC-I减产，结肠癌与病毒感染风险攀升
在本研究中，Wu探讨了饮食或疾病引起的精氨酸水平变化是否能改变多种疾病模型中的基因表达——这些模型包括结肠癌、流感和新冠病毒，所有这些疾病都被记录到存在多种氨基酸的异常水平。
PNA中山大学罗曼莉团队揭示lncRNA通过相分离激活RIG-I通路，增强三阴性乳腺癌免疫治疗
在同系肿瘤模型中，WFDC21P的表达不仅通过增强CD8⁺ T细胞的浸润和细胞毒功能来抑制肿瘤生长，还能改善对免疫检查点阻断疗法的反应，从而为治疗三阴性乳腺癌提供了一种极具前景的联合免疫治疗策略。
林东昕/吴晨发现重编程因子KLF4竟是MHC I类抗原呈递的守门人
肿瘤细胞下调MHC I类分子以逃避免疫监视是驱动耐药的关键机制，但谁在调控MHC I类的表达？研究给出了一个出乎意料的答案：Yamanaka重编程因子之一的KLF4。
PNAS：把耐药机制变成"靶向开关"，华东理工大学谢贺新团队BIN-3I发现让bla阳性菌自投罗网
本研究提出了一种利用细菌耐药机制实现物种特异性清除的靶向抗菌平台，为对抗多重耐药菌感染及缓解驱动耐药菌株富集的选择性压力提供了有前景的策略。