Nature Genetics：揭示免疫治疗新篇章：五大潜在因素助力免疫检查点抑制剂（CPI）疗效精准预测
该研究通过对大规模患者队列的全面分析，揭示了肿瘤微环境、基因组和既往治疗对CPI疗效的复杂影响，为未来的癌症免疫治疗提供了新的思路。
线粒体三羧酸循环靶向药物devimistat(CPI-613）治疗胰腺癌和白血病(AML)3期临床失败!
devimistat以线粒体三羧酸循环为靶点，影响癌细胞能量代谢，提高癌细胞对化疗的敏感性。
美国FDA授予Revive大麻二醇（CBD）孤儿药地位
2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --Revive Therapeutics是一家专注于研究、开发、商业化新型医药产品和大麻素类药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予大麻二醇（cannabidiol，CBD）预防实体器官移植所致缺血和再灌注损伤的的孤儿药地位。今年6月底，FDA还授予了该公司CBD治疗自身免疫性肝炎（AIH）的孤儿药地位。孤儿药是指
美国FDA授予Revive公司大麻二醇（CBD）疗法孤儿药地位
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --Revive Therapeutics是一家专注于研究、开发、商业化新型医药产品和大麻素类药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予大麻二醇（cannabidiol，CBD）治疗自身免疫性肝炎（AIH）的孤儿药地位。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美
GW提交CBD液体制剂Epidiolex的上市申请
近日，英国制药公司GW Pharmaceuticals宣布FDA受理了其大麻二酚（CBD）液体制剂Epidiolex用于罕见癫痫病Lennox-Gastaut症（LGS）和Dravet综合症的上市申请。这个申请是优先审批，PDUFA日期为明年6月27日。另外今天强生发表了其右旋氯胺酮的一个二期临床结果，每周鼻腔给药三个剂量右旋氯胺酮都比安慰剂显着缓解抑郁症状，量效关系明显。这个产品的三期临床结果有
FDA授予CPI-613孤儿药地位
据悉，Cornerstone制药公司宣布，美国食品和药物管理局已授予CPI-613孤儿药地位，CPI-613是该公司主要的候选产品，用于治疗急性髓系白血病（AML）。 “CPI-613的孤儿药地位显着增强了其价值主张，并对推进那些只有极少数治疗方案的AML患者的有希望的临床治疗措施提供了进一步支持，”Cornerstone的首席执行官RobertShorr博士说。
FDA批准IntelGenx公司治疗重度抑郁症药物CPI-300
美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了IntelGenx公司CPI-300的新药申请，这种药用来治疗重度抑郁症患者。 CPI-300 是一种单剂量是450 毫克、 盐酸安非他酮 (HCl) 高强度组成，活性成分盐酸阿非他酮缓释片。