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Sci Adv: 致癌基因EVI1通过与CTBP2的可靶向相互作用驱动急性髓系白血病

本研究发现干扰转录因子如EVI1及其辅助因子的蛋白-蛋白界面可以抑制肿瘤生长,并应用于治疗目的。

2024-05-29

Int J Biol Sci:PTEN缺失的结直肠癌提供了一个潜在的可操作靶点

本研究确定了PTEN与BET之间的合成致死性相互作用,并提供了p21在其中发挥关键作用的合成致死性的分子基础。

2024-05-02

Sci Immunol:发现一种新的免疫检查点!临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效

这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现,CD5是一种强大的免疫检查点,能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中,去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。

2024-07-31

Adv Sci | 重庆医科大学柳满然团队发现乳腺癌恶性增殖的调控新机制

该研究发现缺氧lncRNAPCAT6在BC中高表达,且与BC的恶性进展和化疗耐药性密切相关。

2024-05-04

Proc Natl Acad Sci U S A:科学家揭示2型肺泡上皮细胞的药理扩张促进再生下气道修复

本研究开发的NZ- 97,是一种局部给药和肺持久性DPP4抑制剂,在未来的治疗开发中具有很好的前景。

2024-05-12

Adv Sci | 再添新作用!华南理工大学任娇艳团队发现大豆肽补充剂通过重编程肝脏代谢减轻营养不良

该研究根据世界卫生组织推荐的人体测量指数,使用一种新的标准(WAZ≤-1.83)鉴定了营养不良的非人灵长类动物(U-NHPs)。

2024-06-05

Adv Sci:黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管

该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉,这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。

2024-04-15

Sci Adv│中国科学技术大学孙林峰课题组在人体锌离子转运机制研究中取得重要进展

为了解决锌(Zn2+)外流的能量耦合器的争议,并揭示hZnT1的转运机制,本研究尝试纯化全长hZnT1,并使用基于细胞的体内和基于蛋白质脂质体的体外测定系统来确定其耦合机制。

2024-05-06

Sci Transl Med | 南开大学赵强等团队合作发现​腹主动脉瘤的潜在治疗新策略

该研究发现胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)的局部抑制可以预防AAA, AAA患者的主动脉组织中IGF1和IGF1R升高。

2024-05-06

Proc Natl Acad Sci U S A揭示CD4+ T细胞IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制

本研究结果表明,CD4+ T细胞中的gp130/IL- 6信号在PH的发病机制中起着重要作用,并提示IL- 6阻断联合现有治疗可能对PAH患者有效。

2024-05-10