Nature 重磅突破：体内精准编辑颠覆 CAR-T，血液瘤、实体瘤全拿下
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士，有望彻底颠覆现有的治疗模式。
CMI：破解CAR-T疗法“看不见”的障碍，韩为东/聂晶用老药增强对淋巴瘤的杀伤
这项研究不仅为攻克经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗瓶颈指明了方向，其“去除糖盾以增强靶点可见性”的策略，也为其他基于表面抗原的癌症免疫疗法提供了全新的研发思路。
Cell：科学家发现肝脏天然产物BHB可“点燃”CAR-T细胞，大幅提升抗癌能力
这项工作的发现突显了简单代谢干预在癌症治疗中的潜力——为CAR T细胞提供一种高效的、天然存在的燃料来源，能够显著增强其性能，即使在当前疗法难以奏效的癌症中也是如此。
Cell Stem Cell：山东大学张澄等开发“双效”CAR-单核细胞，同步清除纤维化并再生心肌
结果证实，pCAR-Mos对促纤维化的肌成纤维细胞发挥了强大的吞噬活性，同时能够实现心肌重建，从而为心肌梗死提供了一种可逆性的治疗策略，并在其他纤维化疾病中具有广泛的应用前景。
Int J Mol Sci：“迷你皮肤”里的大真相，类器官破解狗狗的瘙痒密码！
来自澳大利亚墨尔本大学等机构的科学家们通过研究利用一种创新的“迷你皮肤”模型成功捕捉到了这两根“火柴”点燃皮肤炎症的完整过程。
Adv Sci：代谢重编程如何“指挥”肠道炎症？李天亮等团队发现STAT3的全新“开关”
本研究证实STAT3乳酸化是一种全新翻译后修饰，该修饰串联甲硫氨酸代谢与糖酵解流量以调控肠道炎症，凸显免疫代谢在结肠炎症中的重要地位。
Adv Sci：复旦大学竺向佳/杜钰团队发现高度近视白内障治疗新靶点
本研究证实MAMs界面的MANF-SERCA2信号轴是连接微炎症与细胞器功能损伤的关键通路，该分子互作有望成为白内障及其他微炎症介导退行性疾病的潜在治疗靶点。
Adv Sci：王琳团队揭示肝血窦内皮细胞调控巨噬细胞分区的核心机制
该研究将MASH的炎症启动与维持锚定在了肝脏血管内皮细胞的分区功能失调上。它清晰地描绘了一条从 “血管内皮功能异常” 到 “空间免疫重编程” 再到 “肝脏病理损伤” 的完整链条。
Nat Mater：厦门大学田华雨等开发了一种固有T细胞激活的mRNA递送载体，实现体内CAR-T生成
该研究报道了一种无需抗体修饰、固有T细胞激活的聚合物-脂质纳米颗粒（ERTLNPs），可通过系统性mRNA递送在体内直接生成功能性CAR-T细胞，在肺纤维化、肝纤维化和胰腺癌模型中展现出显著疗效。
NEJM论文10年随访数据力证：CAR-T细胞疗法可治愈部分淋巴瘤患者，复发风险5.4年后归零
该分析纳入了在宾大医学艾布拉姆森癌症中心开展的II期临床试验中的38例患者，结果显示，5.4年后无患者出现复发，且大多数复发发生在CAR-T输注后的第一年内。