Science：解析出酵母P状态剪接体的高分辨率结构
图片来自UCLA。2017年11月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）和科罗拉多大学丹佛分校的研究人员解析出一种大型的被称作剪接体（spliceosome）的细胞机器的高分辨率结构。在我们理解之前并不清楚的RNA剪接过程中，这一发现填补了最后一个重大的缺口。这些研究人员解析出的酵母P状态剪接体（spliceosome P complex）的分辨率
Cancer Cell：p53罕见突变有望预防胰腺癌
长期以来，p53基因一直是肿瘤研究界感兴趣的基因，因为它编码肿瘤抑制蛋白。但是，利用p53治疗癌症一直是挑战。已知p53基因有多个突变，有超过1，000个其他基因受p53状态的影响，这增大了寻找抑制肿瘤途径的难度。（相关阅读：Cell深度盘点：p53蛋白面面观）最近，斯坦福大学（MIT）医学院的科研人员报导，他们发现了一种可以使p53蛋白对胰腺肿瘤产生抗肿瘤作用的途径，并且发现了一个能加强这种抗癌
Genome Res：p53或依然稳坐控制癌症发展的基因信号网络的“头把交椅”
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --在癌症发展的过程中有两种重要的基因类型：癌基因和肿瘤抑制基因，当癌基因获得功能（比如通过突变），其就会促进癌症发生，而关闭其功能的特殊药物常常能够用于多种类型癌症的治疗，从另一方面来讲，肿瘤抑制基因能够有效抵御肿瘤，但当其失去功能时，癌症就会继续发展。图片来源：University of Colorado Cancer Center最重要的肿瘤
揭示血细胞释放化学信号S1P机制
图片来自Long N. Nguyen。2017年10月25日/生物谷BIOON/---血源性化学信号1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phosphate, S1P）是由血细胞释放出来的，用于调节免疫功能和血管功能。但是长期以来，人们对S1P是如何释放到血液循环中的知之甚少。在一项新的研究中，来自新加坡国立大学的研究人员报道，他们在血细胞中发现了这种通路。他们的发现对治疗各种免疫疾病和血管
针对p53突变 礼来抗癌新药开启临床试验
英国癌症研究协会(Cancer Research UK)启动了一项早期研究，旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921，在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。早期临床试验将测试药物的安全性和耐受性，并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞，
礼来与英国癌症研究中心（CRUK）达成合作，调查新型抗癌药LY3143921治疗p53突变癌症
2017年8月28日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日与英国癌症研究中心（Cancer Research UK）达成临床合作，双方将在英国4个癌症治疗中心开展临床研究，评估礼来的实验性抗癌药LY3143921水合物用于晚期实体瘤的治疗，包括转移性肠癌、鳞状非小细胞肺癌和高级别浆液性卵巢癌，这些癌症存在高水平的p53基因突变，而这是LY3143921水合物
ESMO：诺华新药组合治疗黑色素瘤，可降低 53% 复发风险
今日，诺华（Novartis）宣布了一项 3 期临床试验的结果，表明 Tafinlar（dabrafenib）加 Mekinist（trametinib）辅助治疗可以将有 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低 53%。全球每年约诊断出 20 万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有 BRAF 突变。基因测试可以确定肿瘤是否具有 BRAF 突变。接受手术治疗的黑色素瘤患者有较高的
广东通知：这53种疾病不需要输液
近日，广东省卫计委办公室下发《关于加强基层医疗卫生机构静脉输液管理的通知》，对全省各级卫生计生行政部门和基层医疗卫生机构的静脉输液管理做出工作部署。要严格掌握静脉输液使用指征各地要遵循世界卫生组织提倡的“能口服就不注射，能肌肉注射的就不静脉注射”的用药原则，加强对医师培训和指导，只有在患者出现吞咽困难、严重吸收障碍（如呕吐、严重腹泻等），以及出现病情危重，发展迅速，药物在组织中宜达到高浓度才能紧急
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
美FDA受理Celltrion和梯瓦美罗华生物仿制药CT-P10上市申请
以色列制药巨头梯瓦（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单克隆抗体生物仿制药CT-P10的生物制品许可申请（BLA），该药是罗氏最畅销的单抗药物美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，后者适应症包括：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎、肉芽肿性血