礼来与英国癌症研究中心（CRUK）达成合作，调查新型抗癌药LY3143921治疗p53突变癌症
2017年8月28日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日与英国癌症研究中心（Cancer Research UK）达成临床合作，双方将在英国4个癌症治疗中心开展临床研究，评估礼来的实验性抗癌药LY3143921水合物用于晚期实体瘤的治疗，包括转移性肠癌、鳞状非小细胞肺癌和高级别浆液性卵巢癌，这些癌症存在高水平的p53基因突变，而这是LY3143921水合物
2017年7月21日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年7月23日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年7月21日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物doi:10.1126/science.aan1052在一项新的研究中，美国宾夕法尼亚大
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
美FDA受理Celltrion和梯瓦美罗华生物仿制药CT-P10上市申请
以色列制药巨头梯瓦（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单克隆抗体生物仿制药CT-P10的生物制品许可申请（BLA），该药是罗氏最畅销的单抗药物美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，后者适应症包括：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎、肉芽肿性血
速递 | 法国HAS建议孕早期联合筛查具有高风险妇女使用NIPT进行21三体检测
法国国家卫生管理局（HAS）是一个独立的公共机构，为法国政府提供有关医疗监管相关的建议。他们的职权范围包括了对药物、医疗器械、审批流程以及医疗机构和医生的相关认证。近日，HAS 发布了一项公共卫生建议，他们推荐对孕早期联合筛查21三体风险增加的孕妇进行NIPT检测。HAS表示对于孕早期联合筛查高风险的妇女或者一些血清学筛查21三体风险值为1/1000-1/51的孕妇应当进行NIPT检测。对于风险值
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P进入英国药品早期获取计划(EAMS)
2017年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --英国药品及保健品管理局（MHRA）近日发布积极科学意见，将美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P（glecaprevir/pibrentasvir，300mg/120mg）纳入英国的药品早期获取计划（EAMS），这也使得G/P成为首个入选该计划的慢性丙肝治疗药物。G/P（300mg/120mg）由NS3
光遗传技术：21世纪神经科学领域最引人注目的革新！
光遗传学（optogenetics）是近几年正在迅速发展的一项整合了光学、软件控制、基因操作技术、电生理等多学科交叉的生物工程技术,其主要原理是首先采用基因操作技术将光感基因（如ChR2，eBR，NaHR3.0，Arch或OptoXR等
eLife：研究发现与慢性疼痛相关的受体P2X7
康奈尔大学的研究人员首次研究出了一种与慢性疼痛相关的受体P2X7。受体的形状也使他们有了第二个突破性发现：他们观察到测试的五种止痛药分子在其预期的地方没有与受体结合，这可以解释为什么这些止痛药在人类
科学家发现调节抑癌基因p53的新型通路
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自美国杜克癌症研究所（Duke Cancer Institute）的研究人员通过研究发现了当细胞处于压力状态下其所经历的一种未知的步骤过程，相关研究或为科学家们理解DNA损伤的分子机制提供了新的线索和思路，DNA损伤一直是科学家们研究机体衰老和癌症的核心。