nejm发文分析美国CAR-T疗法的覆盖率问题
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会霍奇金淋巴瘤患者在麻省总医院(MGH)接受axicabtagene ciloleucel(Yescarta，Gilead/Kite)治疗的过程(非临床试验)。这种嵌合抗原受体T细胞(CAR-Ts)是由71岁的Barbara Kearney自己的T细胞制成，并在离体工程化修饰后具有靶向CD19受体的能力。在一项涉及101名非
nejm：单一剂量的新型流感药物或能让流感患者的症状缩短一天时间
2018年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自弗吉尼亚大学的科学家们通过研究发现，单一剂量的新型流感药物或能有效缩短青少年和成年人的患病时间。图片来源：CDC这项研究报道了两个多中心的双盲随机临床试验结果，研究结果表明，抗流感药物巴洛沙韦酯（baloxavir marboxil）能够使得健
nejm: 新诊断技术可降低心脏病的发生风险
2018年8月26日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究成果，通过对胸痛患者的心脏进行扫描，能够拯救数以千计患者的生命。这种扫描诊断能够帮助患者认识到自己的病情，从而及时地采取相应的措施预防心脏病的发生。根据研究者们的说法，目前的诊疗指南应该及时更新，将扫描诊断加入日常的诊断治疗项目中。在这项研究中，作者们追踪了4000名心绞痛患者，上述患者的心脏血液供应受到了限制。其中一半患者在常规
nejm突破性成果 联合免疫疗法显著缩小黑色素瘤的脑转移
《nejm》杂志最近报道了一项突破性成果：德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的研究人员发现，PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)治疗黑色素瘤脑转移，在中位随访14.0个月的94例患者中，扩散到其大脑中的黑色素瘤范围得到显着缩小。在题为“Combined Nivolumab and Ipilimumab
nejm重磅！完全响应率达26%！那武单抗联合伊匹单抗显著抑制黑素瘤脑部转移灶！
2018年8月26日讯 /生物谷BIOON /——脑转移是导致转移性黑色素瘤患者精神残疾和死亡的主要原因之一。过去使用纳武单抗联合伊匹单抗治疗转移性黑色素瘤患者的研究总是将发生脑转移且未进行过治疗的患者排除在外。为此，来自德克萨斯大学安德森癌症中心等单位的研究人员评估了纳武单抗联合伊匹单抗治疗已经发生脑转移且未进行过治疗的转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性。相关研究成果于近日发表在《N Engl J
nejm：重大进展！人体临床试验表明伊巴利珠单抗可用于治疗多重耐药性HIV感染
2018年8月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学医学院和凯泽基金会研究所等研究机构的研究人员报道在晚期的耐药性HIV感染的患者中，一种新的HIV药物可减少HIV病毒复制和增加免疫细胞的水平。当与现存的HIV药物联合使用时，这种新的药物对已用完有效治疗方案的患者而言是一种很有前景的策略。相关研究结果发表在2018年8月16日的New England Journal o
nejm：如何治疗慢性结核杆菌感染？
2018年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇文章，对于感染慢性结核杆菌的老年人以及儿童群体来说，更短期的治疗或许更加有效以及安全。这项研究是由Dick Menzies博士领导完成的。作者招募了850名患有慢性TB感染的儿童以及6800名成年人患者。慢性感染不会导致症状的发生，但如果不接受治疗则会出现严重的后果。作者给患者提供了两种不同的疗法：为期9个
nejm：“颠覆世界”的CAR-T疗法为何让人欢喜让人忧？
癌症免疫治疗的目的是增强对抗肿瘤细胞的免疫应答。免疫肿瘤学作为治疗转移性癌症的第一种取得广泛成功的策略的出现，需要临床医生将这种新型药物与化疗、手术、放疗、小分子药物进行整合。免疫肿瘤学药物包括广泛的药物，包括抗体、疫苗、辅助疗法、细胞因子、溶瘤病毒、双特异性分子和细胞疗法。疫苗通常被证明是无效的，除非它们被用作一种预防性制剂对抗由病毒引起的肿瘤，而由肿瘤特异性突变产生的选择性靶向性新
nejm：里程碑式成果！检测肿瘤中21个基因就能避免乳腺癌患者接受不必要的化疗
2018年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自纽约蒙特非奥里医疗中心(Montefiore Medical Center)的科学家们通过研究发现，通过对肿瘤进行21个基因的检测，就能够帮助大多数早期乳腺癌患者安全地放弃化疗治疗。图片来源：thestar.com肿瘤学家Kathy A
nejm发布基因治疗突破成果
地中海贫血（β-thalassemia）是一种单基因突变引起的遗传性疾病，它损害机体产生血红蛋白关键成分的能力，从而影响氧气输送到器官和组织。患有最严重β-地中海贫血的人需要终身定期接受输注红细胞和去铁治疗。异基因造血干细胞移植是目前一种可以治愈地中海贫血的方法，但供体可用性和移植相关风险限制了它的使用。自体造血干细胞移植加基因治疗是另一种有希望治愈患者的办法。这种疗法不受限于供体，也