【嘉宾首轮公布】ICDC2025 & Biomarker2025邀您8月7-8日上海相聚！
由触界生物主办的第八届肿瘤免疫及伴随诊断合作峰会（ICDC2025）和生物标志物开发全链峰会（Biomarker2025）将于8月7-8日在上海举办。
2025-07-15
研究发现ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群
细胞及动物实验表明，ASB7高表达增强了肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。结果提示，ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群。
2025-06-14
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）
2025-08-19
2025东亚海博会海洋生物医药展9月7日上线
2025-09-02
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理、获
2025-08-01
B7H3靶向药物改写晚期实体瘤治疗困局
全球首个B7H3靶向抗体偶联药物YL201，在312名经多线治疗失败的晚期实体瘤患者中，竟让63.9%的小细胞肺癌、48.6%的鼻咽癌患者肿瘤显著缩小！
2025-03-16
Redox Biol：间充质干细胞外囊泡凭借miR-1275调节SLC39A14，为老年肝移植缺血再灌注损伤问题提供新解法
本研究发现间充质干细胞来源的细胞外囊泡可通过向老年肝细胞转移miR-1275，下调铁转运蛋白SLC39A14表达，抑制铁死亡，进而减轻老年肝脏缺血再灌注损伤，为改善老年肝移植预后提供新策略。
2025-03-10
B7-H3 ADC（I-DXd）获美国FDA突破性疗法认定，用于经治的广泛期小细胞肺癌患者
8月18日， Ifinatamab deruxtecan（I-DXd）已获FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。
2025-08-24
《自然·衰老》：又发现近300种蛋白与阿尔茨海默病相关，7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88！
通过机器学习，研究者确定了7个蛋白质，其组合可用于预测AD状态，对临床AD状态预测AUC达到0.72，对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。
2025-06-07